cycloartobiloxanthone | 121748-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: cycloartobiloxanthone
• 英文别名: 12,21,23-trihydroxy-8,8,18,18-tetramethyl-3,9,19-trioxahexacyclo[15.6.1.02,15.04,13.05,10.020,24]tetracosa-1(24),2(15),4(13),5(10),6,11,20,22-octaen-14-one
• CAS: 121748-26-3
• 化学式: C₂₅H₂₂O₇
• 分子量: 434.445
• InChiKey: OCZFLOUWXXGBPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloartobiloxanthone 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以5%的产率得到artoindonesianin P
  参考文献：
  名称：

  Aida, Miwa; Shinomiya, Kazuki; Hano, Yoshio, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 3, p. 575 - 583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  artobiloxanthone 生成 cycloartobiloxanthone
  参考文献：
  名称：

  SULTANBAWA, M. UVAIS S.;SURENDRAKUMAR, SIVAGNANASUNDRAM, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 599-605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two pyranodihydrobenzoxanthones from Artocarpus nobilis
  作者：M. Uvais、S. Sultanbawa、Sivagnanasundram Surendrakumar

  DOI：10.1016/0031-9422(89)80059-7

  日期：1989.1

  Abstract Two new pyranodihydrobenzoxanthones have been isolated from the bark of Artocarpus nobilis and their structures established as 5,6,11-trihydro-1,3,4,8-tetrahydroxy-5-isopropenyl-11,11-dimethylbenzo[1,2:a]pyrano [2′,3′:j]xanthene-7-one(artobiloxanthone) and 5,5a,6,11-tetrahydro-1,3,8-trihydroxy-5,5,11,11-tetramethylbenzo- furo [3,3a,4:ab] pyrano [2′,3′.jlxanthen-7-one (cycloartobiloxanthone)

  摘要 从紫檀树皮中分离出两种新型吡喃二氢苯并氧杂蒽酮，其结构为 5,6,11-trihydro-1,3,4,8-tetrahydroxy-5-isopropenyl-11,11-二甲基苯并[1,2: a]pyrano [2',3':j]xanthene-7-one(artobiloxanthone) 和 5,5a,6,11-tetrahydro-1,3,8-trihydroxy-5,5,11,11-tetramethylbenzo-furo [3,3a,4:ab] 吡喃 [2',3'.jlxanthen-7-one (cycloartobiloxanthone)。这是植物中二氢苯并氧杂蒽酮的首次报道。提出了一种从简单黄酮中合成苯并氧杂蒽酮的合理生物合成路线。
• Formation of Dihydrobenzoxanthone Skeleton from 3-Isoprenylated 2',4',5'-Trioxygenated Flavone
  作者：Taro Nomura、Miwa Aida、Yukiko Yamagami、Yoshio Hano

  DOI：10.3987/com-96-7637

  日期：——
• Aida, Miwa; Shinomiya, Kazuki; Hano, Yoshio, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 3, p. 575 - 583
  作者：Aida, Miwa、Shinomiya, Kazuki、Hano, Yoshio、Nomura, Taro

  DOI：——

  日期：——
• SULTANBAWA, M. UVAIS S.;SURENDRAKUMAR, SIVAGNANASUNDRAM, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 599-605
  作者：SULTANBAWA, M. UVAIS S.、SURENDRAKUMAR, SIVAGNANASUNDRAM

  DOI：——

  日期：——