artobiloxanthone | 133813-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: artobiloxanthone
• 英文别名: Artobiloxanthoe；11,18,19,21-tetrahydroxy-7,7-dimethyl-16-prop-1-en-2-yl-2,8-dioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4(9),5,10,17(22),18,20-octaen-13-one
• CAS: 133813-53-3
• 化学式: C₂₅H₂₂O₇
• 分子量: 434.445
• InChiKey: ZIYAGIMFLYOZDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  artobiloxanthone 生成 cycloartobiloxanthone
  参考文献：
  名称：

  SULTANBAWA, M. UVAIS S.;SURENDRAKUMAR, SIVAGNANASUNDRAM, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 599-605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-8,8-二甲基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-2-(2,4,5-三羟基苯基)-4H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']二吡喃-4-酮 在 氧气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 cycloartobiloxanthone 、 artobiloxanthone
  参考文献：
  名称：

  Formation of Dihydrobenzoxanthone Skeleton from 3-Isoprenylated 2',4',5'-Trioxygenated Flavone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7637

文献信息

• Two pyranodihydrobenzoxanthones from Artocarpus nobilis
  作者：M. Uvais、S. Sultanbawa、Sivagnanasundram Surendrakumar

  DOI：10.1016/0031-9422(89)80059-7

  日期：1989.1

  Abstract Two new pyranodihydrobenzoxanthones have been isolated from the bark of Artocarpus nobilis and their structures established as 5,6,11-trihydro-1,3,4,8-tetrahydroxy-5-isopropenyl-11,11-dimethylbenzo[1,2:a]pyrano [2′,3′:j]xanthene-7-one(artobiloxanthone) and 5,5a,6,11-tetrahydro-1,3,8-trihydroxy-5,5,11,11-tetramethylbenzo- furo [3,3a,4:ab] pyrano [2′,3′.jlxanthen-7-one (cycloartobiloxanthone)

  摘要 从紫檀树皮中分离出两种新型吡喃二氢苯并氧杂蒽酮，其结构为 5,6,11-trihydro-1,3,4,8-tetrahydroxy-5-isopropenyl-11,11-二甲基苯并[1,2: a]pyrano [2',3':j]xanthene-7-one(artobiloxanthone) 和 5,5a,6,11-tetrahydro-1,3,8-trihydroxy-5,5,11,11-tetramethylbenzo-furo [3,3a,4:ab] 吡喃 [2',3'.jlxanthen-7-one (cycloartobiloxanthone)。这是植物中二氢苯并氧杂蒽酮的首次报道。提出了一种从简单黄酮中合成苯并氧杂蒽酮的合理生物合成路线。
• Artonols A, B, C, D, and E, Five New Isoprenylated Phenols from the Bark of Artocarpus communis Forst.
  作者：Taro Nomura、Miwa Aida、Norihisa Yamaguchi、Yoshio Hano

  DOI：10.3987/com-96-7666

  日期：——