3-methyl-6-propionylbenzothiazolinone | 133044-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-methyl-6-propionylbenzothiazolinone
• 英文别名: 3-Methyl-6-propanoyl-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 133044-36-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• 分子量: 221.28
• InChiKey: TYQYDUGYSDJENK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-propionylbenzothiazolinone 生成 3-Methyl-6-Propylbenzothiazolinone
  参考文献：
  名称：

  New substituted benzothiazolinones

  摘要：

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2代表取代或未取代的烷基、苯基或取代或未取代的杂环基，它们的对映异构体、顺反异构体和外消旋体以及它们与药用可接受碱的加合物，当R.sub.1代表氢原子或R.sub.2包括羧酸基团时。药物产品。

  公开号：

  US05084469A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮 、 丙酸 在 PPA 作用下， 以60%的产率得到3-methyl-6-propionylbenzothiazolinone
  参考文献：
  名称：

  AlCl3-DMF Reagent in the Friedel-Crafts Reaction. Application to the Acylation Reaction of 2(3H)-Benzothiazolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00085a052

文献信息

• Study of the Acylation Reaction of 2(3H)-Benzothiazolones in the Mixture of ZnCl 2 -DMF
  作者：Faouzi Guenadil、Houcine Aichaoui

  DOI：10.1080/10426500214558

  日期：2002.11.1

  The use of polyphosphoric acid and the complex AlCl 3 -DMF in 6-acylation of 2(3H)-benzothiazolones previously have been reported. Instead of the frequently used AlCl 3 as a catalyst in the Friedl-Crafts reactions, we conducted the acylation of 2(3H)-benzothiazones using zinc chloride as a catalyst in DMF as solvent and acid chlorides or anhydrides as acylating agents.

  先前已经报道了多磷酸和复合物 AlCl 3 -DMF 在 2(3H)-苯并噻唑酮的 6-酰化中的应用。代替经常使用的 AlCl 3 作为 Friedl-Crafts 反应中的催化剂，我们使用氯化锌作为催化剂在 DMF 中作为溶剂和酰氯或酸酐作为酰化剂进行了 2(3H)-苯并噻唑的酰化。
• US5084469A
  申请人：——

  公开号：US5084469A

  公开（公告）日：1992-01-28
• AlCl3-DMF Reagent in the Friedel-Crafts Reaction. Application to the Acylation Reaction of 2(3H)-Benzothiazolones
  作者：Said Yous、Jacques H. Poupaert、Isabelle Lesieur、Patric Depreux、Daniel Lesieur

  DOI：10.1021/jo00085a052

  日期：1994.3
• New substituted benzothiazolinones
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05084469A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  Compounds of general formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted alkyl, a phenyl or a substituted or unsubstituted heteroaryl, their enantiomers, diastereoisomers and epimers and their addition salts with a pharmaceutically acceptable base when R.sub.1 represents a hydrogen atom or when R.sub.2 comprises a carboxylic acid group. Medicinal products.

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2代表取代或未取代的烷基、苯基或取代或未取代的杂环基，它们的对映异构体、顺反异构体和外消旋体以及它们与药用可接受碱的加合物，当R.sub.1代表氢原子或R.sub.2包括羧酸基团时。药物产品。