4-fluoro-16β-bromo-11β-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol | 152569-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-16β-bromo-11β-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
• 英文别名: (8S,9S,11S,13S,14S,16S,17R)-16-bromo-4-fluoro-11-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 152569-45-4
• 化学式: C₁₉H₂₄BrFO₃
• 分子量: 399.3
• InChiKey: PLGUUKZGPHNRMB-XWAMELEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-16β-bromo-11β-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-fluoro-16α-iodo-11β-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Ali; Rousseau; Gantchev, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4255 - 4263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-3-hydroxy-11β-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 溴 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-fluoro-16β-bromo-11β-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Ali; Rousseau; Gantchev, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4255 - 4263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ali; Rousseau; Gantchev, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4255 - 4263
  作者：Ali、Rousseau、Gantchev、Van Lier

  DOI：——

  日期：——