[2R-(2α,3aα,12bβ,)]-2-N-(methylaminomethyl)-11-fluoro-3,3a,8,12b-tetrahydro-2H-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-b]furan | 543741-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: [2R-(2α,3aα,12bβ,)]-2-N-(methylaminomethyl)-11-fluoro-3,3a,8,12b-tetrahydro-2H-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-b]furan
• 英文别名: Y48Nwn4bhc；1-[(2S,4R,6R)-17-fluoro-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-4-yl]-N-methylmethanamine
• CAS: 543741-41-9
• 化学式: C₁₉H₂₀FNO
• 分子量: 297.372
• InChiKey: IBWCRYXZCIFQHF-ATZDWAIDSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2R-(2α,3aα,12bβ,)]-2-N-(methylaminomethyl)-11-fluoro-3,3a,8,12b-tetrahydro-2H-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-b]furan 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2S,4R,6R)-17-fluoro-4-(methylaminomethyl)-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-13-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRACYCLIC TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES TETRACYCLIQUES DE TETRAHYDROFURANE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型取代四环四氢呋喃衍生物，其为N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物或其立体化学异构体形式，其中变量如权利要求书1中所述。这些化合物具有对5-羟色胺受体，特别是5-HT2A和5-HT2c受体，多巴胺受体，特别是多巴胺D2受体以及去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制性能的结合亲和力，包括根据本发明的化合物的药物组合物，其用作药物，特别是用于预防和/或治疗一系列精神疾病和神经系统疾病，特别是某些精神病性、心血管和胃动力紊乱，以及其生产方法。

  公开号：

  WO2005121113A1