4-{3-[5-(4-benzyloxyphenyl)-8,8-dimethyl-7,8-dihydro-2-naphthyl]-3-hydroxyprop-1-ynyl}benzoic acid | 692277-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-{3-[5-(4-benzyloxyphenyl)-8,8-dimethyl-7,8-dihydro-2-naphthyl]-3-hydroxyprop-1-ynyl}benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-[8,8-dimethyl-5-(4-phenylmethoxyphenyl)-7H-naphthalen-2-yl]-3-hydroxyprop-1-ynyl]benzoic acid
• CAS: 692277-97-7
• 化学式: C₃₅H₃₀O₄
• 分子量: 514.621
• InChiKey: GEELCDPDDBYJJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[5-(4-benzyloxyphenyl)-8,8-dimethyl-7,8-dihydro-2-naphthyl]prop-2-yn-1-ol 、 4-碘苯甲酸 在 双三苯基磷二氯化钯 、 cupric iodide 作用下， 以a yellow solid is obtained (0.03 g; yield=10%; m.p.=171° C.)的产率得到4-{3-[5-(4-benzyloxyphenyl)-8,8-dimethyl-7,8-dihydro-2-naphthyl]-3-hydroxyprop-1-ynyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ligand antagonists of RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof

  摘要：

  RAR受体的新型配体拮抗剂具有以下结构式（I）： 其中，A是CH2、CHOH、C═O或C═N—OH基团或硫或硒原子；B是从式（a）到（f）中选择的基团；Ar是从式（g）到（i）中选择的基团。

  公开号：

  US07592478B2

文献信息

• Novel ligand antagonists of RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
  申请人：Diaz Philippe

  公开号：US20050234131A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Novel ligand antagonists of the RAR receptors have the following structural formula (1): in which A is a CH 2 , CHOH, C═O or C═N—OH radical or a sulfur or selenium atom; B is a radical selected from among those of formulae (a) to (f): and Ar is a radical selected from among those of formulae (g) to (i):

  RAR受体的新型配体拮抗剂具有以下结构式（1）： 其中，A是CH2，CHOH，C═O或C═N—OH基团或硫或硒原子；B是从式（a）到（f）中选择的基团：Ar是从式（g）到（i）中选择的基团：
• NOVEL LIGANDS THAT ARE ANTAGONISTS OF RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：EP1565433A2

  公开（公告）日：2005-08-24
• US7348449B2
  申请人：——

  公开号：US7348449B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• US7592478B2
  申请人：——

  公开号：US7592478B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• [EN] NOVEL LIGANDS THAT ARE ANTAGONISTS OF RAF RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS QUI SONT DES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS RAR, PROCEDE DE PREPARATION DE CES LIGANDS ET UTILISATION DE CES LIGANDS DANS LES DOMAINES DE LA MEDECINE HUMAINE ET DE LA COSMETIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2004046096A2

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to novel compounds corresponding to formula (I) below: and to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.