tert-butyl (1S,8S,10S)-10-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-3-oxo-2-oxa-9-azatricyclo[6.2.1.01,5]undeca-4,6-diene-9-carboxylate | 1092486-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (1S,8S,10S)-10-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-3-oxo-2-oxa-9-azatricyclo[6.2.1.01,5]undeca-4,6-diene-9-carboxylate
• CAS: 1092486-14-0
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₆
• 分子量: 455.551
• InChiKey: KSEFRYLNPPLYGX-QTISVLPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,8S,10S)-10-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-3-oxo-2-oxa-9-azatricyclo[6.2.1.01,5]undeca-4,6-diene-9-carboxylate 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-Allosecurinine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803257
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5S,6S,8S)-4,8-bis(ethenyl)-6-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-2-oxo-1-oxa-7-azaspiro[4.4]non-3-ene-7-carboxylate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.032 g的产率得到tert-butyl (1S,8S,10S)-10-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-3-oxo-2-oxa-9-azatricyclo[6.2.1.01,5]undeca-4,6-diene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Allosecurinine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803257