11-Oxo-8-methyl-10-(2-dimethylamino-aethyl>-dibenzothia<1>-aza<4>cycloheptadien-(2,6) | 110555-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 11-Oxo-8-methyl-10-(2-dimethylamino-aethyl>-dibenzothia<1>-aza<4>cycloheptadien-(2,6)
• 英文别名: 10-(2-dimethylamino-ethyl)-8-methyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one；10-(2-Dimethylamino-aethyl)-8-methyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-on；10-(2-(Dimethylamino)ethyl)-8-methyldibenzo(b,f)(1,4)thiazepin-11(10H)-one；5-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-methylbenzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
• CAS: 110555-82-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂OS
• 分子量: 312.436
• InChiKey: XYLOLNJTUGQTKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Oxo-8-methyl-10-(2-dimethylamino-aethyl>-dibenzothia<1>-aza<4>cycloheptadien-(2,6) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 dimethyl-[2-(8-methyl-11H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  关于二苯并噻嗪类衍生物及其药理作用†

  摘要：

  描述了基本取代的二苯并硫氮杂s的合成和药理活性。它们具有有趣的抗组胺药和抗血清素活性。通过改变在苯核的替代物，并且通过合适的选择的碱性侧链，一些衍生物的特异性和活性，可以显着地增加，特别是与dibenzothiazepinones。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420422