(E)-N-methyl-N-((3-methylbenzofuran-2-yl)methyl)-3-[7-oxo-(4'-N-Boc-6-spiropiperidinyl)-1,8-naphthyridin-3-yl]acrylamide | 941604-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-N-methyl-N-((3-methylbenzofuran-2-yl)methyl)-3-[7-oxo-(4'-N-Boc-6-spiropiperidinyl)-1,8-naphthyridin-3-yl]acrylamide
• 英文别名: tert-butyl 6-[(E)-3-[methyl-[(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)methyl]amino]-3-oxoprop-1-enyl]-2-oxospiro[1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 941604-40-6
• 化学式: C₃₁H₃₆N₄O₅
• 分子量: 544.651
• InChiKey: UICXHTJIGHYZKX-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-methyl-N-((3-methylbenzofuran-2-yl)methyl)-3-[7-oxo-(4'-N-Boc-6-spiropiperidinyl)-1,8-naphthyridin-3-yl]acrylamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-N-methyl-N-((3-methylbenzofuran-2-yl)methyl)-3-[7-oxo-(6-spiropiperidinyl)-1,8-naphthyridin-3-yl]acrylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67416

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-Heterocyclylacrylamide Compounds as Fab I Inhibitors and Antibacterial Agents
  申请人：Pauls Henry

  公开号：US20090156578A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  In part, the present invention is directed towards compounds with FabI inhibiting properties. Such compounds may also inhibit other enzymes, including those similar to FabI either structurally or functionally, for example, Fab K. Kits and compositions that include the disclosed compounds are also provided. Methods of treating a subject with a bacterial illness is also disclosed.

  本发明的部分涉及具有FabI抑制性质的化合物。这些化合物也可能抑制其他酶，包括那些在结构或功能上类似于FabI的酶，例如Fab K。还提供了包括所述化合物的试剂盒和组合物。还揭示了治疗细菌性疾病患者的方法。