7-溴-1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 | 803632-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 7-溴-1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚
• 中文别名: 2,2'-(1-甲基-4,4-哌啶二基)二乙酸
• 英文名称: 1-Methyl-4,4-bis-carboxymethyl-piperidin
• 英文别名: (1-methyl-piperidine-4,4-diyl)-bis-acetic acid；2,2'-(1-Methylpiperidine-4,4-diyl)diacetic acid；2-[4-(carboxymethyl)-1-methylpiperidin-4-yl]acetic acid
• CAS: 803632-48-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: WZVABTJVAKWGGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 formamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-甲基-3,9-二氮杂螺[5,5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-3,9-二氮杂螺[5,5]十一烷的制备方法

  摘要：

  本发明涉及3‑烷基‑3,9‑二氮杂螺[5,5]十一烷的制备方法，包括如下步骤：a、化合物Ⅰ与氰乙酸酯在氨水、催化剂的作用下，反应得到化合物Ⅱ；b、化合物Ⅱ在酸的作用下，进行水解反应，得到化合物Ⅲ；c、化合物Ⅲ进行关环反应，得到化合物Ⅳ；d、化合物Ⅳ在还原剂的作用下，得到化合物Ⅴ。本发明的反应路线较短，各步反应条件温和，后处理方便，收率高，适合工业化生产。合成路线如下：。

  公开号：

  CN111533739B
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-2,4-dioxo-3,9-diaza-spiro[5.5]undecane-1,5-dicarbonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以81%的产率得到7-溴-1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-3,9-二氮杂螺[5,5]十一烷的制备方法

  摘要：

  本发明涉及3‑烷基‑3,9‑二氮杂螺[5,5]十一烷的制备方法，包括如下步骤：a、化合物Ⅰ与氰乙酸酯在氨水、催化剂的作用下，反应得到化合物Ⅱ；b、化合物Ⅱ在酸的作用下，进行水解反应，得到化合物Ⅲ；c、化合物Ⅲ进行关环反应，得到化合物Ⅳ；d、化合物Ⅳ在还原剂的作用下，得到化合物Ⅴ。本发明的反应路线较短，各步反应条件温和，后处理方便，收率高，适合工业化生产。合成路线如下：。

  公开号：

  CN111533739B

文献信息

• 3-烷基-3,9-二氮杂螺[5,5]十一烷的制备方法
  申请人：上海皓鸿生物医药科技有限公司

  公开号：CN111533739B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明涉及3‑烷基‑3,9‑二氮杂螺[5,5]十一烷的制备方法，包括如下步骤：a、化合物Ⅰ与氰乙酸酯在氨水、催化剂的作用下，反应得到化合物Ⅱ；b、化合物Ⅱ在酸的作用下，进行水解反应，得到化合物Ⅲ；c、化合物Ⅲ进行关环反应，得到化合物Ⅳ；d、化合物Ⅳ在还原剂的作用下，得到化合物Ⅴ。本发明的反应路线较短，各步反应条件温和，后处理方便，收率高，适合工业化生产。合成路线如下：。