4-(3-Pyridyl)-benzofuran | 57237-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(3-Pyridyl)-benzofuran
• 英文别名: 4-(3-Pyridyl)benzofuran；3-benzofuran-4-yl-pyridine；3-(1-Benzofuran-4-yl)pyridine
• CAS: 57237-83-9
• 化学式: C₁₃H₉NO
• 分子量: 195.221
• InChiKey: NBLVUBKKLUQGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 2,3-苯并呋喃 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-(3-Pyridyl)-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的均质芳族取代。第十三部分。使用三氮烯作为自由基的来源，香豆素和苯并[ b ]呋喃的芳基化和杂芳基化。实验和理论研究†

  摘要：

  均相芳基化（苯基中的取代基：无，对甲基，对氟，对氯，对溴，邻氯，2,4-二氯，3,5-二氯，2,3,4-研究了香豆素和苯并[ b ]呋喃的三氯，2,3,5-三氯，邻甲氧甲氧基，对甲乙氧基和邻苯基）和杂芳基化（2-噻唑基，2-苯并噻唑基，3-吡啶基）。通过在亚硝酸异戊酯的存在下将相应的1,3-二芳基三氮烯热分解生成自由基。香豆素的均质取代仅在位置3发生，与基于SCF-MO自由价的预测一致。在苯并[ b ]呋喃的情况下，所有反应指数（F，S r和A r）预测位置2最具有反应性，与实验结果一致。产物的质谱比较表明芳基香豆素和芳基苯并[ b ]呋喃的光谱之间相似，并且在其裂解模式中存在共同的中间体，即苯并[ b ]呋喃阳离子自由基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160120