7-chloro-6-fluoro-3-carbomethoxycarbonyl-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one | 154228-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 7-chloro-6-fluoro-3-carbomethoxycarbonyl-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one
• 英文别名: Methyl 2-(7-chloro-6-fluoro-4-oxo-2,3-dihydrothiochromen-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 154228-13-4
• 化学式: C₁₂H₈ClFO₄S
• 分子量: 302.711
• InChiKey: SLMBHEXWTBNOEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-6-fluoro-3-carbomethoxycarbonyl-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one 在 glass powder 作用下， 以85%的产率得到methyl 7-chloro-6-fluoro-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4 H -1-苯并噻喃-4-酮-3-羧酸和3,4-二氢-2 H-异噻唑并[5,4- b †苯并噻喃-3,4-二酮作为喹诺酮类抗菌剂

  摘要：

  研究了在喹诺酮抗菌核的1位上用硫原子取代氮原子的环内过程。一系列1-苯并噻喃-4-一-3-羧酸14-16和异噻唑并-[5,4- b ] [1]苯并噻喃-3,4-二酮22-24，在C处被氟原子适当地官能化了制备-6和C-7处的杂环碱。对目标化合物的抗菌评估显示，与化合物14-16的萘啶酸的活性相当，而对化合物22-24的革兰氏阳性菌活性增强。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300455
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium methylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-chloro-6-fluoro-3-carbomethoxycarbonyl-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  4 H -1-苯并噻喃-4-酮-3-羧酸和3,4-二氢-2 H-异噻唑并[5,4- b †苯并噻喃-3,4-二酮作为喹诺酮类抗菌剂

  摘要：

  研究了在喹诺酮抗菌核的1位上用硫原子取代氮原子的环内过程。一系列1-苯并噻喃-4-一-3-羧酸14-16和异噻唑并-[5,4- b ] [1]苯并噻喃-3,4-二酮22-24，在C处被氟原子适当地官能化了制备-6和C-7处的杂环碱。对目标化合物的抗菌评估显示，与化合物14-16的萘啶酸的活性相当，而对化合物22-24的革兰氏阳性菌活性增强。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300455