1-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-<1>benzothieno<3,2-h><1,5>oxazecine-6-carbonitrile | 121433-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-<1>benzothieno<3,2-h><1,5>oxazecine-6-carbonitrile
• 英文别名: 2-Phenyl-3-oxa-17-thia-7-azatricyclo[8.7.0.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraene-7-carbonitrile
• CAS: 121433-73-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂OS
• 分子量: 348.469
• InChiKey: INSINRGJOMOANY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-<1>benzothieno<3,2-h><1,5>oxazecine-6-carbonitrile 生成 6-methyl-1-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-<1>benzothieno<3,2-h><1,5>oxazecine
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Engelhardt, Lutz M., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 12, p. 1815 - 1826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Hydroxy-propyl)-1-phenyl-3,4-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridin-2-ium; bromide 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-<1>benzothieno<3,2-h><1,5>oxazecine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Engelhardt, Lutz M., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 12, p. 1815 - 1826

  摘要：

  DOI：