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3,4-Dihydro-N,N-dimethyl-1H-[1]benzothieno[2,3-c]pyran-1-methylamine
3,4-Dihydro-N,N-dimethyl-1H-[1]benzothieno[2,3-c]pyran-1-methylamine | 63933-29-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dihydro-N,N-dimethyl-1H-[1]benzothieno[2,3-c]pyran-1-methylamine
英文别名
1-(3,4-dihydro-1H-[1]benzothiolo[2,3-c]pyran-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine
CAS
63933-29-9
化学式
C
14
H
17
NOS
mdl
——
分子量
247.361
InChiKey
CUZPBHYWWOGWGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
40.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
1-Aminomethyl-1,2-dihydro-1H-benzothieno<2,3-c>pyran
生成
3,4-Dihydro-N,N-dimethyl-1H-[1]benzothieno[2,3-c]pyran-1-methylamine
参考文献:
名称:
Process for preparing polycyclic heterocycles having a pyran ring
摘要:
揭示了一种适用于制备多种新型多环杂环化合物的方法,其中含有新形成的吡喃环。根据这种方法,例如带有乙醇基团的芳香核,如3,4-二甲氧基苯乙醇,与醛或酮或受保护的醛或酮,例如氨基乙醛二乙醚缩醛,在酸催化剂存在下缩合,生成多环杂环化合物,例如6,7-二甲氧基-1-异喹啉甲胺。因此形成的新杂环化合物可用于制备具有抗炎、抗菌或抗真菌活性的衍生物。
公开号:
US04036842A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4036842A
申请人:
——
公开号:
US4036842A
公开(公告)日:
1977-07-19
US4021451A
申请人:
——
公开号:
US4021451A
公开(公告)日:
1977-05-03
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