2-(2-Butoxyphenyl)purine-6,8-dione | 329351-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-(2-Butoxyphenyl)purine-6,8-dione
• 英文别名: 2-(2-butoxyphenyl)-1H-purine-6,8-dione
• CAS: 329351-39-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₃
• 分子量: 298.301
• InChiKey: UOEHZMOEWOWGJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-diamino-2-(2-butoxyphenyl)pyrimidin-6-one 在 尿素 作用下， 生成 2-(2-Butoxyphenyl)purine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Purinone derivatives which have bronchodilator, vasodilator and

  摘要：

  本发明涉及具有支气管扩张剂、血管扩张剂和抗过敏活性的嘌呤酮衍生物。该发明的化合物是2-(2-丙氧基苯基)-6-嘌呤酮。

  公开号：

  US04885301A1

文献信息

• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl purinone derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06200980B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Derivatives of Phenyl Purinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  苯基嘌呤酮衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• 2-Phenylpurinone derivatives, processes for their preparation, and their use as well as intermediates
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0293063A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  Compounds of the formula (1) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, wherein R¹ is C1-6alkyl or C2-6alkenyl, and R² is hydrogen or hydroxy. These compounds have vasodilator, bronchodilator and anti-allergic properties. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Processes for the preparation of the compounds of the formula (1) are described.

  描述了式 (1) ： 及其药学上可接受的盐类，其中 R¹ 是 C1-6 烷基或 C2-6 烯基，R² 是氢或羟基。 这些化合物具有血管扩张、支气管扩张和抗过敏特性。此外，还介绍了药物组合物和使用方法。描述了制备式（1）化合物的工艺。
• US4885301A
  申请人：——

  公开号：US4885301A

  公开（公告）日：1989-12-05
• US6200980B1
  申请人：——

  公开号：US6200980B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• [EN] COMBINATION OF PHENTOLAMINE AND CYCLIC GMP PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION<br/>[FR] COMBINAISON DE PHENTOLAMINE ET D'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE GMP CYCLIQUE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES DYSFONCTIONS SEXUELLES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1999059584A1

  公开（公告）日：1999-11-25

  (EN) A method of treating sexual dysfunction comprising administering a therapeutically effective amount of a combination of phentolamine and cGMP PDE inhibitor such as sildenafil, as well as pharmaceutical compositions and kits useful in those methods, are disclosed.(FR) L'invention porte sur un procédé de traitement des dysfonctions sexuelles, ce procédé consistant à administrer une quantité thérapeutiquement efficace d'une combinaison de phentolamine et d'un inhibiteur de la phosphodiestérase GPM (guanosine 3',5'-monophosphate) cyclique tel que sildenafil, ainsi que sur des compositions pharmaceutiques et les kits utilisés dans ces procédés.