ethyl 4-[(4-{[(1-{[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl}cyclopropyl)carbonyl]amino}phenyl)amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 1021950-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 4-[(4-{[(1-{[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl}cyclopropyl)carbonyl]amino}phenyl)amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[4-[[1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropanecarbonyl]amino]anilino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1021950-40-2
• 化学式: C₂₇H₂₄FN₅O₄
• 分子量: 501.517
• InChiKey: RTTIEKGZOQBHMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(4-{[(1-{[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl}cyclopropyl)carbonyl]amino}phenyl)amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-[(4-{[(1-{[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl}cyclopropyl)carbonyl]amino}phenyl)amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49855

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-({[4-({2-[(ethyloxy)carbonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}amino)phenyl]amino}carbonyl)cyclopropanecarboxylic acid 、 4-氟苯胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-[(4-{[(1-{[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl}cyclopropyl)carbonyl]amino}phenyl)amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel imidazo based heterocycles
  申请人：Calderwood J. David

  公开号：US20070099925A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention is directed to novel imidazopyrazine and imidazopyrimidine compounds of formula (I) wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式（I）的新型咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物，其中变量如在此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症，例如癌症。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hamajima Toshihiro

  公开号：US20100016307A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): and processes for preparing them, compositions containing them and their use in treating diseases relating to inappropriate c-Met activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备它们的方法，含有它们的组合物以及它们在治疗与不适当的c-Met活性有关的疾病中的用途。
• US7709468B2
  申请人：——

  公开号：US7709468B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008049855A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I): and processes for preparing them, compositions containing them and their use in treating diseases relating to inappropriate c-Met activity.
  [FR] La présente invention porte sur des composés représentés par la formule (I), et sur des procédés permettant de les préparer, sur des compostions les contenant et sur leur utilisation dans le traitement de maladies liées à une activité de c-Met inappropriée.