2,7-diethyl-4,7-dihydro-4-oxothieno-[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid | 55503-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2,7-diethyl-4,7-dihydro-4-oxothieno-[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2,7-Diethyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid；2,7-diethyl-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 55503-25-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S
• 分子量: 251.306
• InChiKey: GHKVBRCVVMUCPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 、 碘乙烷 以to obtain 2,7-diethyl-4,7-dihydro-4-oxothieno-(2,3-b)pyridine-5-carboxylic acid的产率得到2,7-diethyl-4,7-dihydro-4-oxothieno-[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  新型的噻唑吡啶羧酸衍生物，其通式如下：##STR1## 其中R.sup.1代表氢或低碳基； R.sup.2代表氢，低碳基或卤素，或R.sup.1和R.sup.2一起，可以代表一种烷基，形成一个含或不含烷基取代的5-或6-成员环； R.sup.4和R.sup.5中的每一个代表氢或低碳基；当R.sup.4为氢时，它们的药学上可接受的盐可用作治疗细菌感染等有用的药物，如化疗剂。

  公开号：

  US04079060A1

文献信息

• US3951989A
  申请人：——

  公开号：US3951989A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3997545A
  申请人：——

  公开号：US3997545A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4079060A
  申请人：——

  公开号：US4079060A

  公开（公告）日：1978-03-14
• Thienopyridine-carboxylic acid derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US03951989A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Novel thienopyridine-carboxylic acid derivatives, which are shown by the general formula ##SPC1## Wherein R.sup.1 represents hydrogen or a lower alkyl; R.sup.2 represents hydrogen, a lower alkyl or a halogen; or R.sup.1 and R.sup.2, taken together, may represent an alkylene to form a 5- or 6-membered ring with or without alkyl substituents; each of R.sup.4 and R.sup.5 represents hydrogen or a lower alkyl; and their pharmaceutically acceptable salts obtainable when R.sup.4 is hydrogen, which are useful medicines such as chemotherapeutic agents of bacterial infections.

  新型噻唑吡啶羧酸衍生物，其通式如下：##SPC1## 其中，R.sup.1代表氢或较低的烷基；R.sup.2代表氢、较低的烷基或卤素；或者R.sup.1和R.sup.2在一起，可以代表一个烷基，形成一个含有或不含有烷基取代基的五元或六元环；R.sup.4和R.sup.5中的每一个代表氢或较低的烷基；当R.sup.4为氢时，其药学上可接受的盐可用作细菌感染的化学治疗药物。