[2-(7-chloro-11H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10-yl)-ethyl]-diethyl-amine | 110441-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: [2-(7-chloro-11H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10-yl)-ethyl]-diethyl-amine
• 英文别名: diethyl-[2-(7-chloro-11H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10-yl)-ethyl]-amine；Diaethyl-[2-(7-chlor-11H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10-yl)-aethyl]-amin；10,11-Dihydro-7-chloro-10-(2-(diethylamino)ethyl)dibenzo(b,f)(1,4)thiazepine；2-(2-chloro-6H-benzo[b][1,4]benzothiazepin-5-yl)-N,N-diethylethanamine
• CAS: 110441-56-0
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂S
• 分子量: 346.924
• InChiKey: HJVLQABLHRQFNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-10-(2-diethylamino-ethyl)-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [2-(7-chloro-11H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10-yl)-ethyl]-diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  关于二苯并噻嗪类衍生物及其药理作用†

  摘要：

  描述了基本取代的二苯并硫氮杂s的合成和药理活性。它们具有有趣的抗组胺药和抗血清素活性。通过改变在苯核的替代物，并且通过合适的选择的碱性侧链，一些衍生物的特异性和活性，可以显着地增加，特别是与dibenzothiazepinones。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420422