(E)-2-phenylcinnamic acid tert-butylammonium salt | 960005-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-phenylcinnamic acid tert-butylammonium salt
• 英文别名: (E)-2-phenylcinnamic acid tert-butylamine salt；(E)-2,3-diphenylprop-2-enoic acid;2-methylpropan-2-amine
• CAS: 960005-50-9
• 化学式: C₄H₁₁N*C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: ARLZBHUWCLRGMZ-JHGYPSGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-phenylcinnamic acid tert-butylammonium salt 在 [(bis(diphenylphospholanyl)ferrocene)Rh(cyclooctadiene)]BF₄ 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 0.67h， 生成 (S)-2,3-diphenylpropionic acid tert-butylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  具有sp 2碳连接基的双（2,5-二苯基膦）：合成及其在不对称加氢中的应用

  摘要：

  四个由双（2,5-二苯基膦基-1-基）基团组成的手性二膦配体，它们通过sp 2碳连接基2,3,3-喹喔啉（（S，S）-Ph-Quinox），2,3-吡嗪（（小号，小号）-Ph -吡嗪），马来酸酐（（小号，小号）-Ph-MalPhos），和1,1'-二茂铁（（小号，小号）-Ph-5-FC）的合成，和它们的阳离子制备[铑（I）（COD）]配合物。这些配合物在官能化烯烃的不对称氢化中进行了测试。[（（S，S）-Ph-Quinox）Rh（COD）] BF 4表现出对衣康酸酯和脱氢氨基酸底物的高活性和选择性。相应的（S，S）-Ph-吡嗪和（S，S）-Ph-MalPhos配合物表现出较低的活性和选择性。[[（（S，S）-Ph-5-Fc）Rh（COD）] BF 4对这些底物表现出高活性且选择性低，但对2-C取代肉桂酸酯盐却具有高活性和选择性，而（S，S）-Ph-Quinox和（R，R）-Ph-BPE对2

  DOI：

  10.1021/jo7014938

文献信息

• WO2007/123957
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——