elephanoside D | 1005340-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: elephanoside D
• 英文别名: (25R)-3-O-(β-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-D-galactopyranosyl)-26-O-(β-D-glucopyranosyl)-5β-furostane-3β,22ξ,26-triol-12-one；(1R,2S,4S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-16-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-hydroxy-7,9,13-trimethyl-6-[(3R)-3-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutyl]-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-10-one
• CAS: 1005340-21-5
• 化学式: C₄₅H₇₄O₂₀
• 分子量: 935.071
• InChiKey: QRZZBHHRPYNGFQ-HLFMIXSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  324
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  elephanoside D 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 gloriogenin
  参考文献：
  名称：

  丝兰茎中的甾体皂苷

  摘要：

  从丝兰的茎中分离出 10 种具有顺式融合 A/B 环的甾体皂苷，包括 smilagenin 糖苷、elephanoside A (4) 和五种呋喃甾醇 bisdesmosides、elephanosides BF (6-10)。（龙舌兰科）。它们的结构是通过详细的化学和光谱分析确定的。测试了所有分离的化合物的体外抗真菌和抗菌活性。只有两种已知的螺甾醇糖苷 Ys-II (1) 和 Ys-IV (2) 对白色念珠菌和新型隐球菌的生长显示出中等的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2007.06.015