1-[(2R)-2-[(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl]pentyl]cyclopentane-1-carboxylic acid | 388630-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[(2R)-2-[(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl]pentyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 388630-60-2
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 339.459
• InChiKey: WCLPTIFOIPSYBS-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1-[(2R)-2-[(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl]pentyl]cyclopentane-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以120 mg的产率得到1-[(2R)-2-[(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl]pentyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  中性内肽酶抑制剂的酰基葡萄糖醛酸代谢物环化为亲电子戊二酰亚胺：合成、反应性和机理分析。

  摘要：

  中性内肽酶抑制剂 (2R)-2-[(1-{[(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]carbonyl}cyclopentyl)methyl]pen tanoic acid 2 代谢为酰基葡萄糖醛酸3. 前所未有的是，在 pH 7.4 时，3 不经历酰基葡萄糖醛酸苷的 O-酰基迁移特征，而是快速、消除环化（37 摄氏度下的 t1/2，10.2 分钟）为戊二酰亚胺 4。葡萄糖醛酸苷 3 是通过酰化有效合成的带有 N-苄氧基甲基保护的苄基葡萄糖醛酸 2. 葡萄糖醛酸和酰亚胺在 pH 7.4 的水溶液中与氨基酸和谷胱甘肽快速反应，形成稳定的酰胺和不稳定的硫酯。酰亚胺 4 酰化人血清白蛋白的八个赖氨酸 Nepsilon-氨基。3 的快速环化归因于异常亲核的戊二酰胺 NH（2 中的 pKa = 9.76）对酯键的攻击。N-丙基 3 不易发生酰基迁移和环化。这提出了一种用于制备

  DOI：

  10.1021/jm0706766

文献信息

• [EN] CYCLOPENTYL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTRAL ENDOPEPTIDASE<br/>[FR] DERIVES DE GLUTARAMIDE SUBSTITUES PAR DU CYCLOPENTYL UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENDOPEPTIDASE NEUTRE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002002513A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The invention provides compounds of formula I wherein R1 is optionally substituted C¿1?-6alkyl, optionally substituted C3-7 cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; n is 0, 1 or 2; and Y is -NR?18S(O)¿uR19 or a group shown below.

  该发明提供了公式I的化合物，其中R1是可选取代的C1-6烷基，可选取代的C3-7环烷基，可选取代的芳基或可选取代的杂环基；n为0，1或2；Y为-NR?18S(O)uR19或下图所示的基团。
• Cyclopentyl-substituted glutaramide derivatives as inhibitors of neutral endopeptidase
  申请人：——

  公开号：US20020052370A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention provides compounds of formula I wherein R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; n is 0, 1 or 2; and Y is —NR 18 S(O) u R 19 or a group shown below. 1

  本发明提供了式I的化合物，其中R1是可选取代的C1-6烷基，可选取代的C3-7环烷基，可选取代的芳基或可选取代的杂环基；n为0、1或2；Y为—NR18S(O)uR19或下图所示的基团1。
• CYCLOPENTYL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTRAL ENDOPEPTIDASE
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1296938A1

  公开（公告）日：2003-04-02
• Cyclization of the Acyl Glucuronide Metabolite of a Neutral Endopeptidase Inhibitor to an Electrophilic Glutarimide:  Synthesis, Reactivity, and Mechanistic Analysis
  作者：Xiaoli Meng、James L. Maggs、David C. Pryde、Simon Planken、Rosalind E. Jenkins、Torren M. Peakman、Kevin Beaumont、Christopher Kohl、B. Kevin Park、Andrew V. Stachulski

  DOI：10.1021/jm0706766

  日期：2007.11.1

  unstable thioesters. Imide 4 acylated eight lysine Nepsilon-amino groups of human serum albumin. Rapid cyclization of 3 was attributed to attack on the ester linkage by an unusually nucleophilic glutaramide NH (pKa in 2 = 9.76). N-propyl 3 was refractory to acyl migration and cyclization. This suggested a synthetic strategy for preparing analogues of 2 that form chemically stable acyl glucuronides.

  中性内肽酶抑制剂 (2R)-2-[(1-[(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]carbonyl}cyclopentyl)methyl]pen tanoic acid 2 代谢为酰基葡萄糖醛酸3. 前所未有的是，在 pH 7.4 时，3 不经历酰基葡萄糖醛酸苷的 O-酰基迁移特征，而是快速、消除环化（37 摄氏度下的 t1/2，10.2 分钟）为戊二酰亚胺 4。葡萄糖醛酸苷 3 是通过酰化有效合成的带有 N-苄氧基甲基保护的苄基葡萄糖醛酸 2. 葡萄糖醛酸和酰亚胺在 pH 7.4 的水溶液中与氨基酸和谷胱甘肽快速反应，形成稳定的酰胺和不稳定的硫酯。酰亚胺 4 酰化人血清白蛋白的八个赖氨酸 Nepsilon-氨基。3 的快速环化归因于异常亲核的戊二酰胺 NH（2 中的 pKa = 9.76）对酯键的攻击。N-丙基 3 不易发生酰基迁移和环化。这提出了一种用于制备