1-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3-(3-methoxybenzyl)urea | 1003604-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3-(3-methoxybenzyl)urea
• 英文别名: 1-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3-[(3-methoxyphenyl)methyl]urea
• CAS: 1003604-24-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₂
• 分子量: 311.343
• InChiKey: LXAKMLGUKYPXEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3-(3-methoxybenzyl)urea 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到1-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3-(3-hydroxybenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  AMINOINDAZOLYLUREA DERIVATIVES

  摘要：

  化合物I的氨基吲唑基脲衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y具有声明1中指示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK引起的疾病和不适，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（脂质代谢紊乱）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。

  公开号：

  US20090253767A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-3-amino-5-[3-(3-methoxybenzyl)ureido]indazole-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到1-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3-(3-methoxybenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  AMINOINDAZOLYLUREA DERIVATIVES

  摘要：

  化合物I的氨基吲唑基脲衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y具有声明1中指示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK引起的疾病和不适，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（脂质代谢紊乱）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。

  公开号：

  US20090253767A1

文献信息

• Aminoindazolylurea derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US08207210B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  Novel aminoindazolylurea derivatives of the formula I (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, X and Y have the meanings indicated in Claim 1, are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and complaints, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5、X和Y具有声明1中指示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK引起的疾病和不适，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
• AMINOINDAZOLHARNSTOFFDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2040701B1

  公开（公告）日：2015-03-18
• US8207210B2
  申请人：——

  公开号：US8207210B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• [DE] AMINOINDAZOLHARNSTOFFDERIVATE<br/>[EN] AMINOINDAZOLE UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE D'AMINOINDAZOLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2008009335A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] Disclosed are novel aminoindazole urea derivatives of formula (I), wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X, and Y have the meanings indicated in claim 1. Said aminoindazole urea derivatives are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-related diseases and ailments such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidemia), systemic and pulmonary hypertension, cardiovascular diseases, and kidney diseases, more generally for any kind of fibroses and inflammatory processes.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'aminoindazole de la formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X et Y sont tels que définis dans la description. Ces nouveaux dérivés d'aminoindazole sont des inhibiteurs de la SGK et peuvent être utilisés pour le traitement de maladies liées à la SGK et affections comme le diabète, l'obésité, le syndrome métabolique (dyslipidémie), hypertonie généralisée et pulmonaire, maladies cardio-vasculaires et maladies rénales, et en général tout type de fibroses et processus inflammatoires.
  [DE] Neue Aminoindazolharnstoffderivate der Formel I (I) worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X und Y die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind SGK-Inhibitoren und können zur Behandlung von SGK-bedingten Krankheiten und Leiden wie Diabetes, Fettsucht, metabolisches Syndrom (Dyslipidämie), systemische und pulmonale Hypertonie, Herzkreis- lauferkrankungen und Nierenerkrankungen, allgemein bei jeglicher Art von Fibrosen und entzündlichen Prozessen verwendet werden.
• AMINOINDAZOLYLUREA DERIVATIVES
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20090253767A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Novel aminoindazolylurea derivatives of the formula I (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y have the meanings indicated in Claim 1 , are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and complaints, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  化合物I的氨基吲唑基脲衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y具有声明1中指示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK引起的疾病和不适，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（脂质代谢紊乱）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。