1-hydroxy-3-methyl-1-naphthalen-1-yl-butan-2-one | 583860-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-hydroxy-3-methyl-1-naphthalen-1-yl-butan-2-one
• 英文别名: 1-hydroxy-3-methyl-1-naphthalen-1-ylbutan-2-one
• CAS: 583860-11-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: VARRJMKZWUVRQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-3-methyl-1-(naphth-1-yl)butan-1-one 、 盐酸 、 1-Hydroxy-2-methylpropyl 1-naphthyl ketone 、 1-hydroxy-3-methyl-1-naphthalen-1-yl-butan-2-one 、 氰胺 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 氯仿 、 水 作用下， 以 IMS 、 乙醇 为溶剂， 反应 148.0h， 以The title compound (7) was obtained (0.26 g; m.p. 127-129° C.)的产率得到2-amino-4-isopropyl-5-(naphth-1-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  5-HT2B receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及包括式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R4中的一个选择自H和可选取代的C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-4烷基和苯基-C1-4烷基；而R1和R4中的另一个是可选取代的C9-14芳基基团；R2和R3要么是：(i) 独立选择自H、R、R′、SO2R、C(═O)R、(CH2)nNR5R6，其中n为1至4，R5和R6独立选择自H和R，其中R是可选取代的C1-4烷基，而R′是可选取代的苯基-C1-4烷基；要么(ii) 与它们附着的氮原子一起形成可选取代的C5-7杂环基团。这些化合物在治疗包括可以通过5-HT2B受体拮抗缓解的疾病中有用，如胃肠道疾病和充血性心力衰竭。

  公开号：

  US20050176791A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-3-methyl-1-(naphth-1-yl)butan-1-one 在 盐酸 作用下， 生成 1-hydroxy-3-methyl-1-naphthalen-1-yl-butan-2-one 、 1-Hydroxy-2-methylpropyl 1-naphthyl ketone
  参考文献：
  名称：

  5-HT2B receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及包括公式I化合物的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1和R4之一选自由H、以及可选地取代的C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-4烷基和苯基-C1-4烷基组成的组；而R1和R4中的另一个是可选地取代的C9-14芳基基团；R2和R3是：(i)独立地选自H、R、R′、SO2R、C(═O)R、(CH2)nNR5R6，其中n是从1到4，而R5和R6独立地选自H和R，其中R是可选地取代的C1-4烷基，而R′是可选地取代的苯基-C1-4烷基，或(ii)与它们所连接的氮原子一起，形成一个可选地取代的C5-7杂环基团。这些化合物可用于治疗包括可以通过对抗5-HT2B受体而缓解的条件，如胃肠道疾病和充血性心力衰竭。

  公开号：

  US20050176791A1

文献信息

• 2-OXAZOLAMINES AND THEIR USE AS 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ASTERAND UK LIMITED

  公开号：EP1474140B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7429607B2
  申请人：——

  公开号：US7429607B2

  公开（公告）日：2008-09-30