4-methoxy-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine | 163613-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-methoxy-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-methoxy-6-methyl-2-piperazin-1-ylpyrimidine
• CAS: 163613-85-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O
• mdl: MFCD14707799
• 分子量: 208.263
• InChiKey: HSRDDMIJAYBYQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-cyano-1H-indol-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-methoxy-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine 、 potassium carbonate 、 碘化钾 在 3-(3-(4-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)-1H-indole-5-carbonitrile 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以to give the title compound as a white solid (130 mg, 57%)的产率得到3-(3-(4-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物、药学上可接受的盐和药物配方，用于选择性抑制血清素再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂。本文还提供了包含这些杂环芳基化合物的制药组合物以及使用这些制药组合物治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统（CNS）功能障碍的方法。

  公开号：

  US20160083370A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基-6-甲基嘧啶 、 potassium carbonate 、 哌嗪 在 4-methoxy-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give the title compound as a white solid (0.75 g, 50.0%)的产率得到4-methoxy-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物、药学上可接受的盐和药物配方，用于选择性抑制血清素再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂。本文还提供了包含这些杂环芳基化合物的制药组合物以及使用这些制药组合物治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统（CNS）功能障碍的方法。

  公开号：

  US20160083370A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基-6-甲基嘧啶 、 potassium carbonate 、 哌嗪 在 4-methoxy-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give the title compound as a white solid (0.75 g, 50.0%)的产率得到4-methoxy-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物、药学上可接受的盐和药物配方，用于选择性抑制血清素再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂。本文还提供了包含这些杂环芳基化合物的制药组合物以及使用这些制药组合物治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统（CNS）功能障碍的方法。

  公开号：

  US20160083370A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015014256A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Provided herein are novel heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical formulations thereof for selectively inhibiting serotonin reuptake and/or acting as 5-HT1A receptor agonists. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the heteroaryl compounds and methods of using the pharmaceutical compositions in treating central nervous system (CNS) dysfunction in a mammal, especially a human being.

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和药物配方，用于选择性抑制5-羟色胺再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂。本文还提供了包含这些杂环芳基化合物的药物组合物和使用这些药物组合物治疗哺乳动物中枢神经系统（CNS）功能障碍的方法，特别是人类。
• 2-ALKOXY-5,6,7,8-TETRAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0668276A1

  公开（公告）日：1995-08-23

  A compound represented by general formula (1) or a nontoxic salt thereof, a process for producing the same, and a remedy for diseases related to the serotoninergic neuron system containing the same as the active ingredient, wherein R1 represents hydrogen or lower alkyl; R2 represents pyridyl which may be substituted by 1-3 halogen atoms, lower alkyl, trifluoromethyl, lower alkoxy, carbamoyl or cyano groups, or pyrimidinyl which may be substituted by 1-2 lower alkyl or lower alkoxy groups; and n represents an integer of 2 to 5. The compound (1) and nontoxic salts thereof show a strong affinity for serotonin 1A receptors and are useful as remedies for diseases related to the serotoninergic neuron system, such as a motion sickness remedy, space sickness remedy, antiemetic, vertigo remedy, antidepressant, anxiolytic, and ameliorant for eating disorder.

  一种通式(1)代表的化合物或其无毒盐，一种生产该化合物或其无毒盐的工艺，以及一种含有该化合物或其无毒盐作为活性成分的治疗与血清素能神经元系统有关的疾病的药物，其中R1代表氢或低级烷基；R2代表可被1-3个卤素原子、低级烷基、三氟甲基、低级烷氧基、氨基甲酰基或氰基取代的吡啶基，或可被1-2个低级烷基或低级烷氧基取代的嘧啶基；n代表2-5的整数。化合物(1)及其无毒盐对血清素 1A 受体有很强的亲和力，可用于治疗与血清素能神经元系统有关的疾病，如晕车药、晕船药、止吐药、眩晕药、抗抑郁药、抗焦虑药和改善饮食失调的药物。
• US5578596A
  申请人：——

  公开号：US5578596A

  公开（公告）日：1996-11-26
• US9598401B2
  申请人：——

  公开号：US9598401B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160083370A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Provided herein are novel heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical formulations thereof for selectively inhibiting serotonin reuptake and/or acting as 5-HT 1A receptor agonists. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the heteroaryl compounds and methods of using the pharmaceutical compositions in treating central nervous system (CNS) dysfunction in a mammal, especially a human being.

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物、药学上可接受的盐和药物配方，用于选择性抑制血清素再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂。本文还提供了包含这些杂环芳基化合物的制药组合物以及使用这些制药组合物治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统（CNS）功能障碍的方法。