Brenzschleimsaeureamid-N-sulfochlorid | 50881-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Brenzschleimsaeureamid-N-sulfochlorid
• 英文别名: furan-2-carboxylic acid chlorosulfonylamide；furane-2-carbonylsulphamyl chloride；2-Furoylsulphamoyl chloride；N-(furan-2-carbonyl)sulfamoyl chloride
• CAS: 50881-31-7
• 化学式: C₅H₄ClNO₄S
• mdl: MFCD19200325
• 分子量: 209.61
• InChiKey: BLPCQMSACSTZSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨氯地平 、 Brenzschleimsaeureamid-N-sulfochlorid 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 、 三乙胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 0.35 g of solid which的产率得到4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-2-[2-(2-furoylaminosulphonylamino)ethoxymethyl]-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  4-aryl-3,5-bis(alkoxycarbonyl)-6-methyl

  摘要：

  公式为1,4-二氢吡啶衍生物，式为：##STR1## 其中R为芳基或杂环基；R.sup.1和R.sup.2分别为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基；n为2、3或4；R.sup.3为H、C.sub.1-C.sub.4烷基、CH.sub.2 CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)或CH.sub.2 CN；R.sup.4为COR.sup.5、CSR.sup.5、C(.dbd.NR.sup.6)R.sup.7或SO.sub.2 R.sup.5的一种，其中R.sup.5为C.sub.1-C.sub.4烷基、NH.sub.2、NH(C.sub.1-C.sub.4烷基)、NH(C.sub.3-C.sub.6环烷基)、N(C.sub.1-C.sub.4烷基).sub.2、NHCH.sub.2 CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)、NHCH.sub.2 CONH.sub.2、NHCH.sub.2 CO.sub.2 H、NH(CH.sub.2).sub.2 NH.sub.2、NHNH.sub.2、NHNRCO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)、NH-芳基、NHCO-芳基或一个杂环、NH-杂环或NHCO-杂环基，或当R.sup.4为C(.dbd.O)R.sup.5时，R.sup.5可以为H或CF.sub.3；R.sup.6为H、CN、CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)、CO(C.sub.1-C.sub.4烷基)、SO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)、SO.sub.2-芳基、SO.sub.2 NH.sub.2、SO.sub.2 N(C.sub.1-C.sub.4烷基).sub.2、NO.sub.2或芳基；R.sup.7为NH.sub.2、NH(C.sub.1-C.sub.4烷基)、NHCO(C.sub.1-C.sub.4烷基)、NH(CH.sub.2).sub.m N(C.sub.1-C.sub.4烷基).sub.2，其中m为2至4或NH-杂环基；其药学上可接受的酸盐，以及含有这种化合物的药物制剂，具有抗缺血和降压作用。

  公开号：

  US04590195A1

文献信息

• Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0119050A2

  公开（公告）日：1984-09-19

  1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula:- wherein R is aryl or heteroaryl; R1 and R2 are each C1-C4 alkyl or 2-methoxyethyl; n is 2, 3 or 4; R3 is H, C1-C4 alkyl, CH2CO2(C1-C4 alkyl) or CH2CN; and R4 is a group of the formula COR5, CSR5, C(=NR6)R7 or SO2R5, wherein R5 is C,-C4 alkyl, NHz, NH(C1-C4 alkyl), NH(C3-C6 cycloalkyl), N(C1-C4 alkyl)2, NHCH2CO2(C1-C4 alkyl), NHCH2CONH2, NHCH2CO2H, NH(CH2)2NH2, NHNH2, NHNHCO2(C1-C4 alkyl), NH-aryl, NHCO-aryl or a heterocyclic, NH-heterocyclic or NHCO-heterocyclic group, or when R4 is C(=O)R5, R5 may be H or CF3; R6 is H, CN, CO2(C1-C4 alkyl), CO(C1-C4 alkyl), SO2(C1-C4 alkyl), SO2-aryl, SO2NH2, SO2N(C1-C4 alkyl)2, NO2 or aryl; and R7 is NHz, NH(C1-C4 alkyl), NHCO(C1-C4 alkyl), NH(CH2)mN(C1-C4 alkyl)2 wherein m is 2 to 4 or a NH-heterocyclic group; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, and pharmaceutical preparation containing such compounds, have utility as anti-ischaemic and antihypertensive agents.

  式中的 1，4-二氢吡啶衍生物：- 1，4-二氢吡啶衍生物 其中 R 是芳基或杂芳基；R1 和 R2 分别是 C1-C4 烷基或 2-甲氧基乙基；n 是 2、3 或 4；R3 是 H、C1-C4 烷基、 (C1-C4 烷基)或 CN；和 R4 是式 COR5、CSR5、C(＝NR6)R7 或 SO2R5 的基团，其中 R5 是 C,-C4烷基、NHz、NH(C1-C4 烷基)、NH(C3-C6 环烷基)、N(C1-C4 烷基)2、NH (C1-C4 烷基)、NH CONH2、NH H、NH(CH2)2NH2、NHNH2、NHNH (C1-C4 烷基)、NH-芳基、NHCO-芳基或杂环、NH-杂环或 NHCO-杂环基团，或者当 R4 是 C(=O)R5 时，R5 可以是 H 或 CF3；R6 是 H、CN、CO2(C1-C4 烷基)、CO(C1-C4 烷基)、SO2(C1-C4 烷基)、SO2-芳基、SO2NH2、SO2N(C1-C4 烷基)2、NO2 或芳基；以及 R7 是 NHz、NH(C1-C4 烷基)、NHCO(C1-C4 烷基)、NH( )mN(C1-C4 烷基)2（其中 m 为 2 至 4）或 NH-杂环基团；及其药学上可接受的酸加成盐，以及含有此类化合物的药物制剂，具有抗缺血和降压作用。
• US3996208A
  申请人：——

  公开号：US3996208A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US4590195A
  申请人：——

  公开号：US4590195A

  公开（公告）日：1986-05-20