Pentafluor-3-methoxy-acenaphthen-1,2-chinon | 3261-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Pentafluor-3-methoxy-acenaphthen-1,2-chinon
• 英文别名: 3,4,5,6,7-Pentafluoro-8-methoxyacenaphthylene-1,2-dione
• CAS: 3261-45-8
• 化学式: C₁₃H₃F₅O₃
• 分子量: 302.157
• InChiKey: MGRLQLIWTBCVCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟苊 在 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Pentafluor-3-methoxy-acenaphthen-1,2-chinon
  参考文献：
  名称：

  多环氟芳族化合物-IV：八氟ac烯的一些反应

  摘要：

  全氟ac戊二烯已用高锰酸钾氧化，得到六氟-1,8-萘酐和三氟化学亚甲基酸，再用硝酸氧化，得到三氟化学苯甲酸，并用发烟硫酸得到六氟ac烯-1,2-醌。它已经用一系列亲核试剂进行了处理，产物的氧化表明取代仅在六元环中发生。在使用甲醇钠的特定反应中，除了一级取代基外，还获得了多种取代产物，并且在所有情况下，进攻都局限于六元环上。质子NMR光谱已用于确定如此获得的单，双，三和四甲氧基-聚氟ac的精确取向。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(65)80030-8

文献信息

• Polycyclic fluoroaromatic compounds—IV
  作者：J. Burdon、D. Harrison、R. Stephens

  DOI：10.1016/0040-4020(65)80030-8

  日期：1965.1

  Perfluoroacenaphythylene has been oxidized with potassium permanganate, to give hexa-fluoro-1,8-naphthalic anhydride and trifluorochemimelltic acid, with nitric acid, to give trifluorochemicalmellitic acid, and with oleum to give hexafluoroacenaphthene-1,2-quinone. It has been treated with a range of nucleophilic reagents and oxidation of the products has shown substitution to occur solely in the six-membered

  全氟ac戊二烯已用高锰酸钾氧化，得到六氟-1,8-萘酐和三氟化学亚甲基酸，再用硝酸氧化，得到三氟化学苯甲酸，并用发烟硫酸得到六氟ac烯-1,2-醌。它已经用一系列亲核试剂进行了处理，产物的氧化表明取代仅在六元环中发生。在使用甲醇钠的特定反应中，除了一级取代基外，还获得了多种取代产物，并且在所有情况下，进攻都局限于六元环上。质子NMR光谱已用于确定如此获得的单，双，三和四甲氧基-聚氟ac的精确取向。