全氟苊 | 1554-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 中文名称: 全氟苊
• 英文名称: octafluoroacenaphthylene
• 英文别名: Hexafluor-acenaphthylen；Octafluor-acenaphthylen；Octafluoracenaphthylen；Oktafluoracenaphthylen；Pentafluor-acenaphten；Perfluoracenaphthen；Acenaphthylene, octafluoro-；1,2,3,4,5,6,7,8-octafluoroacenaphthylene
• CAS: 1554-93-4
• 化学式: C₁₂F₈
• 分子量: 296.119
• InChiKey: DOVATEMCZVQLKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  314.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟苊 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Trifluor-hemimellithsaeure
  参考文献：
  名称：

  多环氟芳族化合物-IV：八氟ac烯的一些反应

  摘要：

  全氟ac戊二烯已用高锰酸钾氧化，得到六氟-1,8-萘酐和三氟化学亚甲基酸，再用硝酸氧化，得到三氟化学苯甲酸，并用发烟硫酸得到六氟ac烯-1,2-醌。它已经用一系列亲核试剂进行了处理，产物的氧化表明取代仅在六元环中发生。在使用甲醇钠的特定反应中，除了一级取代基外，还获得了多种取代产物，并且在所有情况下，进攻都局限于六元环上。质子NMR光谱已用于确定如此获得的单，双，三和四甲氧基-聚氟ac的精确取向。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(65)80030-8
• 作为产物：
  描述：

  perfluoroperhydroacenaphthene 在 镍 作用下， 生成 全氟苊
  参考文献：
  名称：

  多环氟芳族化合物-III：八氟ac和十氟茚满，-ac，-蒽和-py

  摘要：

  通过用氟化钴对芳族烃进行氟化，已经制备了全氟过氢茚满，-芴，-,、-菲，-蒽和-ne。当在加热的金属丝网上在气相中脱氟时，得到全氟茚满，-ac烯，-ac烯，-蒽和-py。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85004-8

文献信息

• ARYLSULFONIC ACID COMPOUND AND USE THEREOF AS ELECTRON-ACCEPTOR MATERIAL
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2246325A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  Disclosed is an arylsulfonic acid compound characterized by being represented by formula (1). By using this compound as an electron-acceptor material, highly uniform film formability can be achieved. By using a thin film containing the arylsulfonic acid compound in an OLED device or a PLED device, there can be obtained excellent EL device characteristics such as low driving voltage, high luminous efficiency and long life. (In the formula, X represents O, S or NH; Ar represents an aryl group; and n represents the number of sulfonic groups, which is an integer of 1-4.)

  本发明公开了一种芳基磺酸化合物，其特征是由式（1）表示。使用该化合物作为电子受体材料，可实现高度均匀的薄膜成型性。通过在 OLED 设备或 PLED 设备中使用含有该芳基磺酸化合物的薄膜，可获得优异的 EL 设备特性，如低驱动电压、高发光效率和长寿命。 (式中：X 代表 O、S 或 NH；Ar 代表芳基；n 代表磺酸基的数目，为 1-4 的整数）。
• Arylsulfonic Acid Compound And Use Thereof As Electron-Acceptor Material
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2620427A1

  公开（公告）日：2013-07-31

  Disclosed is an arylsulfonic acid compound characterized by being represented by formula (1). By using this compound as an electron-acceptor material, highly uniform film formability can be achieved. By using a thin film containing the arylsulfonic acid compound in an OLED device or a PLED device, there can be obtained excellent EL device characteristics such as low driving voltage, high luminous efficiency and long life. In the formula, X represents O; Ar represents a substituted phenyl group; and n represents the number of sulfonic groups, which is an integer of 1-4.

  本发明公开了一种芳基磺酸化合物，其特征是由式（1）表示。使用该化合物作为电子受体材料，可实现高度均匀的薄膜成型性。通过在 OLED 设备或 PLED 设备中使用含有该芳基磺酸化合物的薄膜，可获得优异的 EL 设备特性，如低驱动电压、高发光效率和长寿命。 式中，X 代表 O；Ar 代表取代的苯基；n 代表磺酸基团的数目，为 1-4 的整数。
• US8460582B2
  申请人：——

  公开号：US8460582B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US9082985B2
  申请人：——

  公开号：US9082985B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• Polycyclic fluoroaromatic compounds—III
  作者：D. Harrison、M. Stacey、R. Stephens、J.C. Tatlow

  DOI：10.1016/0040-4020(63)85004-8

  日期：1963.1

  -pyrene have been prepared, by fluorination of the aromatic hydrocarbons with cobaltic fluoride. When defluorinated in the vapour phase over heated metal gauze perfluoro-indane, -acenaphthylene, -acenaphthene, -anthracene and -pyrene were obtained.

  通过用氟化钴对芳族烃进行氟化，已经制备了全氟过氢茚满，-芴，-,、-菲，-蒽和-ne。当在加热的金属丝网上在气相中脱氟时，得到全氟茚满，-ac烯，-ac烯，-蒽和-py。