6α-fluoro-17-<(methylthio)carbonyl>-16-methylandrosta-1,4,9(11),16-tetraen-3-one | 101916-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α-fluoro-17-<(methylthio)carbonyl>-16-methylandrosta-1,4,9(11),16-tetraen-3-one
• 英文别名: S-methyl (6S,8S,10R,13S,14S)-6-fluoro-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,12,14,15-hexahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioate
• CAS: 101916-45-4
• 化学式: C₂₂H₂₅FO₂S
• 分子量: 372.504
• InChiKey: JKLWICRVJYESAS-QLEFXVIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17,21-dihydroxy-6α-fluoro-16β-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 17,21-diacetate 在 TEA 、 potassium carbonate 、 2-氟-1-甲基吡啶翁对甲苯磺酸盐 、 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 6α-fluoro-17-<(methylthio)carbonyl>-16-methylandrosta-1,4,9(11),16-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Thiol esters from steroid 17.beta.-carboxylic acids: carboxylate activation and internal participation by 17.alpha.-acylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a028

文献信息

• Thiol esters from steroid 17.beta.-carboxylic acids: carboxylate activation and internal participation by 17.alpha.-acylates
  作者：Denis J. Kertesz、Michael Marx

  DOI：10.1021/jo00362a028

  日期：1986.6