3,4-Dihydro-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-1(2H)-dibenzothiophenone hydrochloride | 124467-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,4-Dihydro-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-1(2H)-dibenzothiophenone hydrochloride
• 英文别名: 2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-dibenzothiophen-1-one;hydrochloride
• CAS: 124467-97-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OS*ClH
• 分子量: 332.854
• InChiKey: NJOOPEIZOULJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,4-dihydro-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylene]-1(2H)-dibenzothiophenone 在 palladium on charcoal catalyst 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-1(2H)-dibenzothiophenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic ketone derivatives as 5-HT antagonists

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的酮类化合物：##STR1## 其中Im表示公式：##STR2##的咪唑基团；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的一个表示氢原子或C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.3-6烯基、苯基或苯基C.sub.1-3烷基基团，其余两个基团（可能相同或不同）表示氢原子或C.sub.1-6烷基基团；n表示1、2或3；Q表示氢原子、卤素原子或羟基、C.sub.1-4烷氧基、苯基C.sub.1-3烷氧基或C.sub.1-6烷基基团，或者表示--NR.sup.4 R.sup.5或--CONR.sup.4 R.sup.5基团（其中R.sup.4和R.sup.5可能相同或不同，分别表示氢原子或C.sub.1-4烷基或C.sub.3-4烯基基团，或者与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5至7环成员环）；X表示氧或硫原子，或者当Im表示公式（c）的咪唑基团且n表示1或3时，X也可以表示基团NR.sup.6，其中R.sup.6表示氢原子或从C.sub.1-10烷基、C.sub.3-6烯基、C.sub.3-10炔基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.3-7环烷基C.sub.1-4烷基、苯基、苯基C.sub.1-3烷基、--CO.sub.2R.sup.7、--COR.sup.7、--CONR.sup.7R.sup.8或--SO.sub.2R.sup.7中选择的基团（其中R.sup.7和R.sup.8可能相同或不同，分别表示氢原子、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-7环烷基基团，或苯基或苯基C.sub.1-4烷基基团，在其中苯基基团可以选择性地被一个或多个C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或羟基或卤素原子取代，但前提是当R.sup.6表示--CO.sub.2R.sup.7基团时，R.sup.7不表示氢原子）；以及其生理上可接受的盐和溶剂合物。这些化合物是5-HT和5-HT.sub.3受体效应的有效选择性拮抗剂，例如在治疗精神疾病、焦虑和恶心呕吐方面有用。

  公开号：

  US04939144A1

文献信息

• US4939144A
  申请人：——

  公开号：US4939144A

  公开（公告）日：1990-07-03