5β-Cholestan-3α,6α,24ξ-triol-3-benzoat | 67371-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-Cholestan-3α,6α,24ξ-triol-3-benzoat
• 英文别名: 3α,6α,24-trihydroxy-5β-cholestane 3-O-benzoate；[(3R,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-hydroxy-17-[(2R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 67371-48-6
• 化学式: C₃₄H₅₂O₄
• 分子量: 524.784
• InChiKey: SLSBGHJMSCFCKO-QJRZKBJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-Cholestan-3α,6α,24ξ-triol-3-benzoat 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 3α-Hydroxy-cholesta-5,24-dien
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of desmosterol and epidesmosterol from hyodeoxycholic acid

  摘要：

  A new synthesis of desmosterol was described using hyodeoxycholic acid (3alpha,6alpha-dihydroxy-5beta-cholanic acid) as a starting material. Epidesmosterol (3alpha-hydroxycholesta-5,24-diene) was also synthesized for the first time from the same starting material.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(77)80025-1
• 作为产物：
  描述：

  3α,6α-dihydroxy-5β-cholestan-24-one 3-O-benzoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 5β-Cholestan-3α,6α,24ξ-triol-3-benzoat
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of desmosterol and epidesmosterol from hyodeoxycholic acid

  摘要：

  A new synthesis of desmosterol was described using hyodeoxycholic acid (3alpha,6alpha-dihydroxy-5beta-cholanic acid) as a starting material. Epidesmosterol (3alpha-hydroxycholesta-5,24-diene) was also synthesized for the first time from the same starting material.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(77)80025-1

文献信息

• Steroid derivatives and process for preparing the same
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04225524A1

  公开（公告）日：1980-09-30

  Steroid derivatives represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are as defined hereunder which is useful for easily producing a wide variety of active vitamin D, and a process for preparing the same are disclosed.

  本发明涉及一种由以下式子所表示的类固醇衍生物：##STR1## 其中R1和R2的定义如下，该类固醇衍生物有助于轻松地生产广泛种类的活性维生素D，以及制备该类固醇衍生物的方法。
• Substituierte 5-Phenylcarbamoyl-barbitursäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0007541A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte 5-Phenylcarbamoyl- barbitursäuren der allgemeinen Formel in welcher R1, R2, R3, X, Y, n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben und deren Salze mit physiologisch verträglichen Basen. Sie weisen starke die Entwicklung von Insekten inhibierende Wirkung auf. Sie werden erhalten, indem man Barbitursäuren der Formel mit Isocyanaten der Formel umsetzt.

  本发明涉及通式为 R1、R2、R3、X、Y、n 的新取代的 5-苯基氨基甲酰基巴比妥酸及其与生理相容的碱的盐。 它们对昆虫的发育有很强的抑制作用，是通过式中的巴比妥酸与式中的异氰酸酯反应得到的。