methyl 4-(3,1-benzoxazin-2-one-1-yl)-3-piperidine carboxylate hydrochloride | 162045-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: methyl 4-(3,1-benzoxazin-2-one-1-yl)-3-piperidine carboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 4-(2-oxo-4H-3,1-benzoxazin-1-yl)piperidine-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 162045-83-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄*ClH
• 分子量: 326.78
• InChiKey: OITPKHBLXGJLKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-Boc-4-(3,1-benzoxazin-2-one-1-yl)-3-piperidine carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 4-(3,1-benzoxazin-2-one-1-yl)-3-piperidine carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinone and benzopyrimidinone piperidinyl tocolytic oxytocin

  摘要：

  该公式化合物的翻译如下： X为--O--，--NH--和--NR.sup.8--；Y为--CH.sub.2--，--CHR.sup.8--和--C(R.sup.8).sub.2--；R.sup.1为樟脑-10-基，C.sub.1-5烷氧基，苯乙烯基，羟基苯乙烯基，呋喃基，未取代或取代噻吩基，萘基，吲哚基，四氢萘基，未取代，单取代或双取代吡啶基，吡嗪基，未取代或取代的环己基，其中取代基为R.sup.4，以及未取代或取代的苯基，苯基上的取代基为R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7；R.sup.2为氢，C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-5烷基，氨基，C.sub.1-5烷基羰基氨基，硝基或卤素；R.sup.3为氢，C.sub.1-5烷氧羰基，氰基或氨基甲酰基；R.sup.4为氢，氧代，羟基，C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-5烷氧羰基氨基-C.sub.1-5烷基和氨基-C.sub.1-5烷基中的一种或两种；R.sup.5，R.sup.6分别独立选择自氢，卤素，C.sub.1-5烷基，羟基和C.sub.1-5烷氧基；R.sup.7为##STR2## W为CO或SO.sub.2；m为0到1的整数。这些化合物可用作催产素和抗利尿激素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05665719A1

文献信息

• BENZOXAZINONE AND BENZOPYRIMIDINONE PIPERIDINYL TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0714299B1

  公开（公告）日：2002-04-24
• US5665719A
  申请人：——

  公开号：US5665719A

  公开（公告）日：1997-09-09
• [EN] TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES TOCOLYTIQUES DES RECEPTEURS DE L'OXYTOCINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996022775A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) Compounds of formula (I) wherein X is selected from CH2 or O; provided that when R1 and R3 are both simultaneously hydrogen then (a) R8 is C1-5 alkyl or halogen, and R2 is C1-5 alkoxy, or (b) R4 is (II); and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds are useful in mammals as oxytocin receptor antagonists for the treatment of preterm labor, dysmenorrhea and stopping labor prior to cesarean delivery.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle X est choisi entre CH2 et O, à condition que lorsque R1 et R3 représentent l'un et l'autre simultanément hydrogène, alors (a) R8 représente alkyle C1-5 ou halogène, et R2 représente alcoxy C1-5, ou (b) R4 représente (II); ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont utiles chez les mammifères en tant qu'antagonistes des récepteurs de l'oxytocine, dans le traitement du travail avant terme, de la dysménorrhée et de l'arrêt du travail avant l'accouchement par césarienne.
• Benzoxazinone and benzopyrimidinone piperidinyl tocolytic oxytocin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05665719A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  Compounds of the formula ##STR1## X is --O--, --NH-- and --NR.sup.8 --; Y is --CH.sub.2 --, --CHR.sup.8 -- and --C(R.sup.8).sub.2 --; R.sup.1 is camphor-10-yl, C.sub.1-5 alkoxyl, styryl, hydroxystyryl, furyl, unsubstituted or substituted thienyl, naphthyl, indolyl, tetrahydronaphthyl, unsubstituted, mono- or di-substituted pyridyl, pyrazinyl, unsubstituted or substituted cyclohexyl where the substituent is R.sup.4, and unsubstituted or substituted phenyl where the substituents on phenyl are R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 ; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-5 alkoxy, C.sub.1-5 alkyl, amino, C.sub.1-5 alkylcarbonylamino, nitro or halogen; R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-5 alkoxycarbonyl, cyano or carbamoyl; R.sup.4 is one to two of hydrogen, oxo, hydroxy, C.sub.1-5 alkoxy, C.sub.1-5 alkoxycarbonylamino-C.sub.1-5 alkyl and amino-C.sub.1-5 alkyl; R.sup.5, R.sup.6 are each independently selected from hydrogen, halogen, C.sub.1-5 alkyl, hydroxyl and C.sub.1-5 alkoxy; R.sup.7 is ##STR2## W is CO or SO.sub.2 ; and m is an integer from 0 to 1. Such compounds as useful as oxytocin and vasopressin receptor antagonists.

  该公式化合物的翻译如下： X为--O--，--NH--和--NR.sup.8--；Y为--CH.sub.2--，--CHR.sup.8--和--C(R.sup.8).sub.2--；R.sup.1为樟脑-10-基，C.sub.1-5烷氧基，苯乙烯基，羟基苯乙烯基，呋喃基，未取代或取代噻吩基，萘基，吲哚基，四氢萘基，未取代，单取代或双取代吡啶基，吡嗪基，未取代或取代的环己基，其中取代基为R.sup.4，以及未取代或取代的苯基，苯基上的取代基为R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7；R.sup.2为氢，C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-5烷基，氨基，C.sub.1-5烷基羰基氨基，硝基或卤素；R.sup.3为氢，C.sub.1-5烷氧羰基，氰基或氨基甲酰基；R.sup.4为氢，氧代，羟基，C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-5烷氧羰基氨基-C.sub.1-5烷基和氨基-C.sub.1-5烷基中的一种或两种；R.sup.5，R.sup.6分别独立选择自氢，卤素，C.sub.1-5烷基，羟基和C.sub.1-5烷氧基；R.sup.7为##STR2## W为CO或SO.sub.2；m为0到1的整数。这些化合物可用作催产素和抗利尿激素受体拮抗剂。