4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-7-(3-methanesulphonyloxy-propyloxy)-6-nitro-quinazoline | 314771-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-7-(3-methanesulphonyloxy-propyloxy)-6-nitro-quinazoline
• 英文别名: 4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-(3-methanesulphonyloxy-propyloxy)-6-nitro-quinazoline；3-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-nitroquinazolin-7-yl]oxypropyl methanesulfonate
• CAS: 314771-96-5
• 化学式: C₁₈H₁₆ClFN₄O₆S
• 分子量: 470.866
• InChiKey: SQUFWROZDHFUNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-7-(3-methanesulphonyloxy-propyloxy)-6-nitro-quinazoline 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-nitro-7-{3-[4-(2-oxo-tetrahydrofuran-4-yl)-piperazin-1-yl]-propyloxy}-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases

  摘要：

  具有抑制酪氨酸激酶介导的信号转导作用的式1化合物，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，肺和呼吸道疾病，以及其制备方法。

  公开号：

  US20020082270A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)-amino]-7-(3-hydroxy-propyloxy)-6-nitro-quinazoline 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 ice-water 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-7-(3-methanesulphonyloxy-propyloxy)-6-nitro-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them

  摘要：

  该公式化合物为喹唑啉，具有抑制酪氨酸激酶介导的信号转导的作用，可用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、肺部和呼吸道疾病，并可进行制备。

  公开号：

  US06403580B1

文献信息

• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20020169180A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula 1 wherein R a to R c , A to E and X are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的双环杂环化合物，其中R为a到Rc，A到E和X如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，具有有价值的药理学特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部和呼吸道疾病中的应用，以及其制备方法。
• Bicyclic Heterocycles, Pharmaceutical Compositions Containing These Compounds, Their Use and Processes for Preparing Them
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20070185091A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a to R c , A to E and X are defined as in claim 1 , the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及通式为的双环杂环化合物 其中Rato Rc，A到E和X的定义如权利要求书中所述，它们的互变异构体、立体异构体和与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部和呼吸道疾病中的应用，以及它们的制备方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20100069414A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a to R c , A to E and X are defined as in claim 1 , the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为的双环杂环化合物，其中Rato Rc，A至E和X如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理学上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部和呼吸道疾病方面的用途，以及其制备方法。
• Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1731511A1

  公开（公告）日：2006-12-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel in der Ra bis Rc, A bis E und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen, von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.

  本发明涉及通式如下的双环杂环 其中 Ra至Rc、A至E和X如权利要求1所定义，它们的同系物、它们的立体异构体和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导的抑制作用，它们在治疗疾病，特别是肿瘤疾病、肺部和呼吸道疾病中的用途，以及它们的制备方法。
• BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1194418A1

  公开（公告）日：2002-04-10