2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylbutanoic acid | 1419174-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylbutanoic acid
• CAS: 1419174-62-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: NNSPAMSQHWIXBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylbutanoic acid 在 碘苯二乙酸 、 silver(I) acetate 、 cesium acetate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 氯苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到3-ethyl-7-methoxy-3-methylnaphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Lactonization of 2-Arylacetic Acids through Pd(II)-Catalyzed C–H Activation/C–O Formation

  摘要：

  Palladium-catalyzed direct lactonization of 2-arylacetic acids through a reaction sequence that includes C-H activation/C-O formation is reported. This method provides a concise and efficient pathway to synthesize fully functionalized benzofuranone derivatives, which are highly relevant to bioactive natural and synthetic products.

  DOI：

  10.1021/ol303569b
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Direct Lactonization of 2-Arylacetic Acids through Pd(II)-Catalyzed C–H Activation/C–O Formation

  摘要：

  Palladium-catalyzed direct lactonization of 2-arylacetic acids through a reaction sequence that includes C-H activation/C-O formation is reported. This method provides a concise and efficient pathway to synthesize fully functionalized benzofuranone derivatives, which are highly relevant to bioactive natural and synthetic products.

  DOI：

  10.1021/ol303569b

文献信息

• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL ALPHA-ARYL PROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Kaptein Bernardus

  公开号：US20120029226A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a method for the synthesis of optically pure α-aryl propionic acid derivatives comprising subjecting the corresponding racemic α-aryl propionic acid derivatives to high sheer or impact forces, such as grinding.

  本发明提供了一种合成光学纯α-芳基丙酸衍生物的方法，包括将相应的外消旋α-芳基丙酸衍生物暴露于高切割或撞击力下，例如研磨。
• Verfahren zur enzymatischen Umesterung
  申请人：SKW Trostberg Aktiengesellschaft

  公开号：EP0687735A1

  公开（公告）日：1995-12-20

  Beschrieben wird ein Verfahren zur Umesterung lipophiler Verbindungen in flüssigem Propan mit Hilfe immobilisierter Enzyme, wobei die Umsetzung in einem kompakten Enzymreaktor bei Temperaturen ≦ 60 °C und einem Druck zwischen 10 und 200 bar vorzugsweise nach dem Gleichstromprinzip durchgeführt wird. Dem Enzymreaktor, in dem das Propan eine Dichte ≧ 0,4 g/cm³ aufweist, ist eine Fraktionierkolonne nachgeschaltet, in der eine Auftrennung in Kopf- und Sumpfprodukte erfolgt, sowie ein Extraktabscheider, von dem aus die Rezyklisierung des dort aufgereinigten und abgetrennten Propans möglich ist.

  描述了一种借助固定化酶在液态丙烷中进行亲脂化合物酯交换反应的工艺，反应在一个紧凑的酶反应器中进行，温度≦ 60 °C，压力介于 10 至 200 bar 之间，最好根据同流原理进行。 在酶反应器中，丙烷的密度≧ 0.4 g/cm³，反应器后有一个分馏塔，在分馏塔中将丙烷分离为上层和下层产物，还有一个萃取分离器，从萃取分离器中提纯和分离出来的丙烷可以循环使用。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR SUBSTRATE-SELECTIVE INHIBITION OF ENDOCANNABINOID OXYGENATION
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20150183737A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Methods for selectively inhibiting endocannabinoid oxygenation but not arachidonic acid oxygenation. In some embodiments, the methods include contacting a COX-2 polypeptide with an effective amount of a substrate-selective COX-2 inhibitor. Also provided are methods for elevating a local endogenous cannabinoid concentrations; methods of reducing depletion of an endogenous cannabinoid; methods for inducing analgesia; methods of providing anxiolytic therapy; methods for providing anti-depressant therapy; and compositions for performing the disclosed methods.
• US3975432A
  申请人：——

  公开号：US3975432A

  公开（公告）日：1976-08-17