tert-Butyl 5-cyano-2-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-3-nitro-1H-pyrrole-1-carboxylate | 305796-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-Butyl 5-cyano-2-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-3-nitro-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-cyano-2-(4,4-dimethyl-2-oxo-1H-3,1-benzoxazin-6-yl)-3-nitropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 305796-26-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₆
• 分子量: 412.402
• InChiKey: NXEDYKYMZXNABA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cu(N⁽²²⁾O₃)5H₂O 、 2-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-5-cyanopyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 tert-Butyl 5-cyano-2-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-3-nitro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanopyrroles
  申请人：Collins A. Mark

  公开号：US20050256110A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention provides a progesterone receptor antagonist of formula 1 having the structure wherein, T is O, S, or absent; R 1 , and R 2 are each, independently, hydrogen, alkyl, substituted alkyl; or R 1 and R 2 are taken together form a ring and together contain —CH 2 (CH 2 ) n CH 2 —, —CH 2 CH 2 CMe 2 CH 2 CH 2 —, —O(CH 2 ) p CH 2 —, —O(CH 2 ) q O—, —CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 —, or —CH 2 CH 2 NR 7 CH 2 CH 2 —; n=1-5; p=1-4; q=1-4; R 3 is hydrogen, OH, NH 2 , alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, or COR A ; R A is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, aminoalkyl, or substituted aminoalkyl; R 4 is hydrogen, halogen, CN, NH 2 , alkyl, substituted alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, aminoalkyl, or substituted aminoalkyl; R 5 is hydrogen, alkyl, or substituted alkyl; R 6 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or COR B ; R B is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, aminoalkyl, or substituted aminoalkyl; R 7 is hydrogen or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了一种具有结构式1的孕激素受体拮抗剂，其中，T为O、S或不存在；R1和R2分别独立地为氢、烷基、取代烷基；或R1和R2一起形成一个环并且一起包含—CH2(CH2)nCH2—、—CH2CH2CMe2CH2CH2—、—O(CH2)pCH2—、—O(CH2)qO—、—CH2CH2OCH2CH2—或—CH2CH2NR7CH2CH2—；n=1-5；p=1-4；q=1-4；R3为氢、OH、NH2、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基或CORA；RA为氢、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基；R4为氢、卤素、CN、NH2、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基；R5为氢、烷基或取代烷基；R6为氢、烷基、取代烷基或CORB；RB为氢、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基；R7为氢或烷基；或其药学上可接受的盐。
• CYANOPYRROLES AS PROGESTERONE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1173433B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US6407101B1
  申请人：——

  公开号：US6407101B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US8476262B2
  申请人：——

  公开号：US8476262B2

  公开（公告）日：2013-07-02