6-trifluoromethoxy-2H-isoquinolin-1-one | 630423-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-trifluoromethoxy-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 6-(trifluoromethoxy)isoquinolin-1(2H)-one；6-(trifluoromethoxy)-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 630423-43-7
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO₂
• 分子量: 229.158
• InChiKey: LAVPRKAUDVLKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((2R,3S),2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 、 6-trifluoromethoxy-2H-isoquinolin-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以61 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型强效四唑抗真菌候选药物，具有高选择性和广谱性

  摘要：

  在前期工作的基础上，设计合成了31个新型阿巴康唑衍生物。所有化合物均对七种病原真菌表现出有效的体外抗真菌活性。其中，四唑化合物D2是最有效的抗真菌剂，其MIC值分别为<0 id=106>白色念珠菌、新型隐球菌和烟曲霉，这三种最常见和最重要的优先致病真菌。此外，化合物D2还对氟康唑耐药的耳念珠菌分离株表现出有效的活性。值得注意的是，化合物D2在体外对人 CYP450 酶表现出较低的抑制活性，对 hERG K +通道的抑制作用也较低，表明药物相互作用和 QT 延长的风险较低。此外，随着药代动力学特征的改善，化合物D2在减少真菌负荷和延长白色念珠菌感染小鼠的存活方面表现出比阿巴康唑更好的体内功效。综上所述，化合物D2将作为有希望的候选者进行进一步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02188

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040106559A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本文披露了具有以下一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：1，其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有描述。还披露了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274656A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Wang Xiangdong Alan

  公开号：US20110311482A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明公开了具有下列一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cottell Jeromy J.

  公开号：US20140051626A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。