4-Chloro-3-(1-methylpiperidin-4-yl)aniline | 215162-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Chloro-3-(1-methylpiperidin-4-yl)aniline
• CAS: 215162-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂
• 分子量: 224.73
• InChiKey: BXRKDJUVMMBPFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-4-yl)naphth-1-ylacetic acid 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4-Chloro-3-(1-methylpiperidin-4-yl)aniline 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 以gave the title compound as a white solid (30 mg, 7%)的产率得到N-[4-Chloro-3-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-4-(pyridin-4-yl)naphth-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic aryl or a bicyclic heterocyclic ring containing compounds

  摘要：

  提供了含有联合5HT.sub.1A、5HT.sub.1B和5HT.sub.1D受体拮抗活性的新型双环芳基/双环杂环环含化合物。

  公开号：

  US06159979A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-Methylpiperidin-4-yl)aniline 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 disodium;carbonate 在 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 semi-solid 、 二氯甲烷 、 solid 、 乙醇 、 sodium hydroxide 、 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 title compound 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 4-Chloro-3-(1-methylpiperidin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic aryl or a bicyclic heterocyclic ring containing compounds

  摘要：

  提供了含有联合5HT.sub.1A、5HT.sub.1B和5HT.sub.1D受体拮抗活性的新型双环芳基/双环杂环环含化合物。

  公开号：

  US06159979A1

文献信息

• A BICYCLIC ARYL OR A BICYCLIC HETEROCYCLIC RING CONTAINING COMPOUNDS HAVING A COMBINED 5HT1A, 5HT1B AND 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0975614A1

  公开（公告）日：2000-02-02
• US6159979A
  申请人：——

  公开号：US6159979A

  公开（公告）日：2000-12-12
• [EN] A BICYCLIC ARYL OR A BICYCLIC HETEROCYCLIC RING CONTAINING COMPOUNDS HAVING A COMBINED 5HT1A, 5HT1B AND 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] ARYL BICYCLIQUE OU NOYAU HETEROCYCLIQUE BICYCLIQUE CONTENANT DES COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE COMBINEE CONTRE LES RECEPTEURS 5HT1A, 5HT1B ET 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1998047885A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  (EN) Compounds of formula (I), processes for their preparation and their use as CNS agents are described, in which Ra is a group of formula (i) in which P1 is bicyclic aryl, or a bicyclic heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur; or Ra is a group of formula (ii) wherein P2 and P3 are independently phenyl, bicyclic aryl, a 5- to 7-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, or a bicyclic heterocyclic group containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur, providing that at least one of P2 and P3 is a bicyclic aryl or bicyclic heterocyclic group; L is a group of formula -C(=V)-DG- or -DG-C(=V)- or -Y-C(=V)-DG1-; V is oxygen or sulphur; D is nitrogen, carbon or a CH group; G and G1 are each hydrogen or C1-6alkyl; Y is -NH- or -NR5- where R5 is C1-6alkyl, or Y is -CH2- or -O-; X is nitrogen or carbon; Rb1 and Rb2 are independently hydrogen, halogen, hydroxy, C1-6alkyl, trifluoromethyl, C1-6alkoxy or aryl, or Rb1 together with G forms a group W as defined above; Rc is hydrogen or C1-6alkyl.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), leur procédés de préparation et leur utilisation comme agents du système nerveux central, formule dans laquelle Ra représente un groupe de formule (i), dans laquelle P1 représente un aryle bicyclique ou un noyau hétérocyclique bicyclique contenant 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés dans le groupe oxygène, azote et soufre ou Ra représente un groupe de formule (ii) dans laquelle P2 et P3 représentent indépendamment un phényle, un aryle bicyclique, un noyau hétérocyclique de 5 à 7 chaînons contenant 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés dans le groupe oxygène, azote et soufre, étant entendu qu'au moins l'un des P2 ou P3 représente un groupe aryle bicyclique ou hétérocyclique bicyclique; L représente un groupe de formule -C(=V)-DG- ou -DG-C(=V)- ou -Y-C(=V)-DG1-; V représente oxygène ou soufre; D représente azote, carbone ou un groupe CH; G et G1 représentent chacun hydrogène ou C1-6alkyle; Y représente -NH- ou -NR5- où R5 représente C1-6alkyle, ou Y représente -CH2- ou -O-:; X représente azote ou carbone; Rb1 et Rb2 représentent indépendamment hydrogène, halogène, hydroxy, C1-6alkyle, trifluorométhyle, C1-6alcoxy ou aryle; ou Rb1 forme avec G un groupe W tel que défini ci-dessus; Rc représente hydrogène ou C1-6alkyle.