4-Oxo-cholestadien-2,5 | 24116-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-cholestadien-2,5
• 英文别名: (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-4-one
• CAS: 24116-50-5
• 化学式: C₂₇H₄₂O
• 分子量: 382.63
• InChiKey: IQTIUONKROTYPE-VHHOZFFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6β-Hydroxy-cholestadien-2,4 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 4-Oxo-cholestadien-2,5
  参考文献：
  名称：

  环氧反应-XXI：三氟化硼催化的一些3α-取代的5,6-氧化胆甾醇的重排

  摘要：

  3α-羟基-5,6-环氧胆甾烷除了6-酮和在BF 3催化的骨架上重排的Δ13 （17）-烯烃外，还产生6-羟基-3α，10α-氧化-5β-甲基-19-nor化合物。。对3α-乙酰氧基-5β，6β-环氧胆甾烷进行类似处理，得到5α-乙酰氧基-胆甾烷-3α，6β-二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82925-2

文献信息

• Migration reversible du methyle 19 en serie cholestane
  作者：Robert Hanna、Maher Kodeih

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92416-5

  日期：1981.1
• Reactions of epoxides—XXI
  作者：J.M. Coxon、M.P. Hartshorn、C.N. Muir

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82925-2

  日期：——

  3α-Hydroxy-5,6-epoxycholestanes gave 6-hydroxy-3α,10α-oxido-5β-methyl-19-nor compounds in addition to 6-ketones and backbone rearranged Δ13(17)-olefins on BF3-catalysed rearrangement. Similar treatment of 3α-acetoxy-5β,6β-epoxycholestane gave 5α-acetoxy-cholestane-3α,6β-diol.

  3α-羟基-5,6-环氧胆甾烷除了6-酮和在BF 3催化的骨架上重排的Δ13 （17）-烯烃外，还产生6-羟基-3α，10α-氧化-5β-甲基-19-nor化合物。。对3α-乙酰氧基-5β，6β-环氧胆甾烷进行类似处理，得到5α-乙酰氧基-胆甾烷-3α，6β-二醇。