3-Methyl-5-(2-(5,5,8,8,-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl)phen-1-yl) pent-2(Z),4(E)-dienoic acid | 186134-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methyl-5-(2-(5,5,8,8,-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl)phen-1-yl) pent-2(Z),4(E)-dienoic acid
• 英文别名: (2Z,4E)-3-methyl-5-[2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)phenyl]penta-2,4-dienoic acid
• CAS: 186134-54-3
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂
• 分子量: 374.523
• InChiKey: WQXIOLXRWLPJLQ-CBIRDDJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-methyl-5-[2-(5,5,8,8,-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl)phenyl] pent-2(Z),4(E)-dienoate 在 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-Methyl-5-(2-(5,5,8,8,-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl)phen-1-yl) pent-2(Z),4(E)-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,4-pentadienoic acid derivatives having retinoid-like biological

  摘要：

  化合物的化学式为1##STR1##其中Z选自化学式2和化学式3所示基团组成的群，##STR2## Y为3-8个碳原子的环烷基或环烯基，可以选择一个或两个R.sub.4基团进行取代，或者Y可以选择自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪啉基、噻唑基、噁唑基和咪唑基，这些基团可以选择一个或两个R.sub.4基团进行取代，双价的Y基团被相邻碳原子上的Z和--CR.sub.1.dbd.CR.sub.1--CR.sub.1.dbd.CR.sub.1基团所取代；X为S、O或NR.sub.5；n为1或2；R.sub.1和R.sub.2独立地为H、较低的烷基或氟烷基；R.sub.3为氢、较低的烷基、Cl或Br；R.sub.4为较低的烷基、氟烷基或卤素；R.sub.5为H或较低的烷基，B为氢、COOH或其药学上可接受的盐，COOR.sub.8、CONR.sub.9R.sub.10、--CH.sub.2OH、CH.sub.2OR.sub.11、CH.sub.2OCOR.sub.11、CHO、CH(OR.sub.12).sub.2、CHOR.sub.13O、--COR.sub.7、CR.sub.7(OR.sub.12).sub.2、CR.sub.7OR.sub.13O或三个较低的烷基硅烷基，其中R.sub.7是含有1-5个碳原子的烷基、环烷基或烯基，R.sub.8是1-10个碳原子的烷基、5-10个碳原子的环烷基或三甲基硅基烷基，其中烷基含有1-10个碳原子，或R.sub.8是苯基或较低的烷基苯基，R.sub.9和R.sub.10独立地为氢、1-10个碳原子的烷基或5-10个碳原子的环烷基，或苯基或较低的烷基苯基，R.sub.11为较低的烷基、苯基或较低的烷基苯基，R.sub.12为较低的烷基，R.sub.13为2-5个碳原子的双价烷基基团，具有视黄醇类似的生物活性。

  公开号：

  US05663367A1