8,9-dihydro-4-methylfuro<3',2':5,6>benzofuro<3,2-c>pyridin-1(2H)-one | 111335-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 8,9-dihydro-4-methylfuro<3',2':5,6>benzofuro<3,2-c>pyridin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-Methyl-8,12-dioxa-4-azatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2(7),5,10,15-pentaen-3-one
• CAS: 111335-47-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: YPWHDXBUUDYLOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-dihydro-4-methylfuro<3',2':5,6>benzofuro<3,2-c>pyridin-1(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 4-methylfuro<3',2':5,6>benzofuro<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶的合成

  摘要：

  由2-乙酰基呋喃[3,2- f ]苯并[ b ]呋喃（4）或由2合成4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶（3）-乙酰基-5,6-二氢呋喃[3,2- f ]苯并[ b ]呋喃（10）。关键步骤涉及叠氮化物6和12的重排-环化反应，以形成4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2 - c ]吡啶-1（2 H）一（7）和8 ，9-二氢-4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2 c ]吡啶-1（2 H）-one（13）。通过取代1-氯-4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶（8），在碳1上引入氨基烷基链。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230606
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(5,6-Dihydro-benzo[1,2-b;5,4-b']difuran-2-yl)-but-2-enoyl azide 在 三正丁胺 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到8,9-dihydro-4-methylfuro<3',2':5,6>benzofuro<3,2-c>pyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶的合成

  摘要：

  由2-乙酰基呋喃[3,2- f ]苯并[ b ]呋喃（4）或由2合成4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶（3）-乙酰基-5,6-二氢呋喃[3,2- f ]苯并[ b ]呋喃（10）。关键步骤涉及叠氮化物6和12的重排-环化反应，以形成4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2 - c ]吡啶-1（2 H）一（7）和8 ，9-二氢-4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2 c ]吡啶-1（2 H）-one（13）。通过取代1-氯-4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶（8），在碳1上引入氨基烷基链。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230606