4-methylfuro<3',2':5,6>benzofuro<3,2-c>pyridine | 111335-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-methylfuro<3',2':5,6>benzofuro<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 6-Methyl-8,12-dioxa-4-azatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2(7),3,5,10,13,15-heptaene
• CAS: 111335-38-7
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: YOLYHKVESSNBFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,9-dihydro-4-methylfuro<3',2':5,6>benzofuro<3,2-c>pyridin-1(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 4-methylfuro<3',2':5,6>benzofuro<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶的合成

  摘要：

  由2-乙酰基呋喃[3,2- f ]苯并[ b ]呋喃（4）或由2合成4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶（3）-乙酰基-5,6-二氢呋喃[3,2- f ]苯并[ b ]呋喃（10）。关键步骤涉及叠氮化物6和12的重排-环化反应，以形成4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2 - c ]吡啶-1（2 H）一（7）和8 ，9-二氢-4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2 c ]吡啶-1（2 H）-one（13）。通过取代1-氯-4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶（8），在碳1上引入氨基烷基链。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230606