1-acetoxy-3-(1,2-dimethyl-heptyl)-6,6-dimethyl-6,8,9,10-tetrahydro-benzo[c]chromen-7-one | 64232-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-acetoxy-3-(1,2-dimethyl-heptyl)-6,6-dimethyl-6,8,9,10-tetrahydro-benzo[c]chromen-7-one
• 英文别名: 1-acetoxy-6,6-dimethyl-3-(1,2-dimethylheptyl)-7-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzo[ b,d]pyran；[6,6-dimethyl-3-(3-methyloctan-2-yl)-7-oxo-9,10-dihydro-8H-benzo[c]chromen-1-yl] acetate
• CAS: 64232-26-4
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄
• 分子量: 412.569
• InChiKey: FBDZFIWRAUOLEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-6,6-dimethyl-3-(1,2-dimethylheptyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzo[ b,d]pyran 在 cerium (IV) ammonium nitrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-acetoxy-3-(1,2-dimethyl-heptyl)-6,6-dimethyl-6,8,9,10-tetrahydro-benzo[c]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Oxo C-ring benzopyrans

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的苯并吡喃类化合物，其中n表示0或1，R为1至20个碳原子的烷基，芳基-较低烷基或环烷基-较低烷基，R.sub.1为氢或 ##STR2## 其中R.sub.4为较低烷基，苯基，环烷基-较低烷基或芳基-较低烷基，R.sub.2为较低烷基，R.sub.3为氢或一或两个较低烷基基团，含有该化合物的制药组合物以及该化合物作为镇静剂和镇痛剂的用途。

  公开号：

  US04051152A1

文献信息

• US4051152A
  申请人：——

  公开号：US4051152A

  公开（公告）日：1977-09-27