((E)-1-Fluoro-propenyl)-bis-trifluoromethyl-amine | 59410-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: ((E)-1-Fluoro-propenyl)-bis-trifluoromethyl-amine
• 英文别名: (E)-1-fluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)prop-1-en-1-amine
• CAS: 59410-52-5
• 化学式: C₅H₄F₇N
• 分子量: 211.082
• InChiKey: SFHSSVUODCNPPR-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-bromo-1-fluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)propan-1-amine 在 氢氧化钾 作用下， 生成 ((E)-1-Fluoro-propenyl)-bis-trifluoromethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。第XLIII部分。的反应Ñ下自由基和离子的条件下用1-氟丙烯-bromobis（三氟甲基）胺

  摘要：

  N-溴双（三氟甲基）胺与1-氟丙烯在气相中的光化学反应产生了1：1的加合物2-溴-1-氟-NN-双（三氟甲基）丙胺和2-溴-2-氟的混合物-1-甲基-NN-双（三氟甲基）乙胺，比例为46：54 。在有利于形成离子中间体的条件下（液相中在黑暗中为–78°C），需要对烯烃进行立体定向抗加成反应位置和1∶1的加合物以90∶10（顺式-异构体）和77∶23（反式-异构体）的比例形成。所有加合物均通过反消除作用进行脱氢溴化反应，得到相应的（E）-或（Ž）α-烯烃，除了（1 - [R，2小号）-2-溴-1-氟- NN -双（三氟甲基）丙胺，其经历主要顺式β-消除，得到的混合物（ë） -和（Ž） -1-氟-NN-双（三氟甲基）丙-1-烯胺的比例为82:18。

  DOI：

  10.1039/p19760000556