(24S)-5α-cholestane-3β,4β,6β,8,15β-24-hexaol | 168294-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24S)-5α-cholestane-3β,4β,6β,8,15β-24-hexaol
• 英文别名: (24S)-5alpha-cholestane-3beta,4beta,6beta,8,15beta,24-hexaol；(3S,4R,5S,6R,8S,9R,10S,13R,14S,15R,17R)-17-[(2R,5S)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,4,6,8,15-pentol
• CAS: 168294-60-8
• 化学式: C₂₇H₄₈O₆
• 分子量: 468.675
• InChiKey: ZYJVXGGOTKOCRF-OSPLPSAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 (24S)-5α-cholestane-3β,4β,6β,8,15β-24-hexaol 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 (24S)-5α-cholestane-3β,4β,6β,8,15β,24-hexaol 3,24-di[R-(methoxy)(trifluoromethyl)phenylacetate]
  参考文献：
  名称：

  海星 Henricia derjugini 多羟基甾体化合物侧链的绝对构型

  摘要：

  来自海星 Henricia derjugini 的多羟基类固醇侧链的绝对构型通过 Mosher 方法使用这些的 R-(+)- 和 S-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯基乙酸酯的 1H NMR 光谱确定化合物。手性中心在甾体六醇和茴香苷 H1 中具有 (24S) 构型，在茴香苷 H2 中具有 (24R,25S) 构型，以及在茴香苷 H3 中具有 (24R, 25R) 构型。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0166-y

文献信息

• Absolute configuration of side chains of polyhydroxylated steroidal compounds from the starfish Henricia derjugini
  作者：N. V. Ivanchina、A. A. Kicha、A. I. Kalinovsky、V. A. Stonik

  DOI：10.1007/s11172-005-0166-y

  日期：2004.11

  The absolute configurations of the side chains of polyhydroxylated steroids from the starfish Henricia derjugini were determined by Mosher’s method using 1H NMR spectra of R-(+)- and S-(−)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetates of these compounds. The chiral centers have the (24S) configuration in a steroidal hexaol and henricioside H1, the (24R,25S) configuration in henricioside H2, and the (24R

  来自海星 Henricia derjugini 的多羟基类固醇侧链的绝对构型通过 Mosher 方法使用这些的 R-(+)- 和 S-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯基乙酸酯的 1H NMR 光谱确定化合物。手性中心在甾体六醇和茴香苷 H1 中具有 (24S) 构型，在茴香苷 H2 中具有 (24R,25S) 构型，以及在茴香苷 H3 中具有 (24R, 25R) 构型。