4-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine | 26871-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-pyrimidine；4-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine
• CAS: 26871-12-5
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₄O
• 分子量: 318.806
• InChiKey: WUXGVLRWIAQSPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine 、 p-Propoxythiophenol 以to afford 2-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-(4-propoxyphenylthio)-pyrimidine的产率得到2-(4-Methoxyphenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-(4-propoxyphenylthio)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物：##SPC1## 其中R1-R3如规范中所定义。该化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。也就是说，它们在宿主体内产生镇静效果。

  公开号：

  US03940395A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-(4-methoxyphenyl)-pyrimidine 、 N-甲基哌嗪 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物：##SPC1## 其中R1-R3如规范中所定义。该化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。也就是说，它们在宿主体内产生镇静效果。

  公开号：

  US03940395A1

文献信息

• US3940395A
  申请人：——

  公开号：US3940395A

  公开（公告）日：1976-02-24