螺[4.5]癸-8-胺 | 3643-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 螺[4.5]癸-8-胺
• 英文名称: spiro[4.5]decan-8-amine
• 英文别名: 3-Amino-spiro<5,4>decan；8-aminospiro[4.5]decane
• CAS: 3643-25-2
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: QPIGFMXNPDOLDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[4.5]癸-8-胺 、 ethyl 2-((5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)amino)-2-oxoacetate 在 三甲基铝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以28.7 mg的产率得到N-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-N'-(spiro[4.5]decan-8-yl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXALAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS OXALAMIDE ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  该披露涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体可用于治疗病症，疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该病症，疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。该披露还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2021067791A1
• 作为产物：
  描述：

  Spiro<5.4>decan-3-on-oxim 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 螺[4.5]癸-8-胺
  参考文献：
  名称：

  尖顶。X.氨基螺烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00330a021

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-PYRIDO[4, 3-d]PYRIMIDIN-2-YL- UND 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-CHINAZOLIN-2-YL-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-PYRIDO[4, 3-D]PYRIMIDINE-2-YL COMPOUNDS AND 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-QUINAZOLINE-2-YL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-PYRIDO[4, 3-D]PYRIMIDINE-2-YL ET DE 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-QUINAZOLINE-2-YL SUBSTITUEES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005105759A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 5,6,7,8-Tetrahydro-pyrido[4,3-­d]pyrimidin-2-yl- und 5,6,7,8-Tetrahydro-chinazolin-2-yl-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln.

  这项发明涉及取代的5,6,7,8-四氢-吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基和5,6,7,8-四氢-喹唑啉-2-基化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们用于制备药物的用途。
• [EN] ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADAMTS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2021158626A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Compounds of formula (I) useful as inhibitors of ADAMTS-5 and/or ADAMTS-4, pharmaceutical compositions thereof, and use of them as therapeutic agents for the treatment of diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, in particular osteoarthrosis and/or rheumatoid arthritis, are disclosed.

  公式（I）的化合物可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，其制药组合物以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态紊乱的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。
• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014037900A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the transportation of essential molecules in the mmpL3 pathway: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗通过mmpL3途径中的必需分子的运输介导的疾病、紊乱或综合症具有益处：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
• Inhibitors Of The Influenza A Virus M2 Proton Channel
  申请人：DeGrado William F.

  公开号：US20120028957A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Provided are compounds that are capable of modulating the activity of the influenza A virus via interaction with the M2 transmembrane protein. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds that have been identified as being capable of interaction with the M2 protein.

  提供的化合物能够通过与M2跨膜蛋白相互作用来调节流感A病毒的活性。还提供了治疗受流感A影响的疾病状态或感染的方法，包括给予包含已被确认为能够与M2蛋白相互作用的一个或多个化合物的组合物。
• [EN] CD73 INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73 ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2020047082A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  This application discloses CD73 inhibitors represented by the general formula (I) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of diseases or conditions associated with CD73 activity, such as various cancers.

  本申请披露了由一般式(I)及其类似物所代表的CD73抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作治疗与CD73活性相关的疾病或状况的治疗剂，如各种癌症。