1-(2-Nitro-4,5-dimethoxy-benzyl)-2-methyl-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin | 56083-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Nitro-4,5-dimethoxy-benzyl)-2-methyl-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
• 英文别名: 7-benzyloxy-1-(4,5-dimethoxy-2-nitro-benzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；1-(2'-nitro-4',5'-dimethoxy-benzyl)-2-methyl-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；6'-Nitro-O-benzylcodamin；1-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl]-6-methoxy-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 56083-84-2
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₆
• 分子量: 478.545
• InChiKey: UDQNADBYMWVNHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Nitro-4,5-dimethoxy-benzyl)-2-methyl-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin 在 palladium charcoal 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2'-amino-4',5'-dimethoxybenzyl)-2-methyl-6-methoxy-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hernandaline

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖且改进的合成吲哚啉的方法，该方法使用1-(2'-氨基苯基)-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的Pschorr环化反应代替相应的7-甲氧基化合物。在本发明的新工艺中，氨基团被重氮化并在铜粉存在下环化。

  公开号：

  US04013664A1

文献信息

• US4013664A
  申请人：——

  公开号：US4013664A

  公开（公告）日：1977-03-22