4-allyl-piperazine-1-carboxylic acid 6-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester | 60248-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 4-allyl-piperazine-1-carboxylic acid 6-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester
• 英文别名: 5-(4-allylpiperazin-1-yl)carbonyloxy-6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole；5-(4-allylpiperazine-1-yl)carbonyloxy-6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole；[6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-7-oxo-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyrrol-5-yl] 4-prop-2-enylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 60248-60-4
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₅O₄S
• 分子量: 487.967
• InChiKey: UARAPMWUZOQBCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基哌嗪 、 6-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-5-phenoxycarbonyloxy-2,3,5,6-tetrahydro-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyrrol-7-one 、 异丙醚 在 异丙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 以5-(4-allylpiperazine-1-yl)carbonyloxy-6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole (3.1 g.), melting at 254° C., is obtained的产率得到4-allyl-piperazine-1-carboxylic acid 6-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Oxathiino[2,3-c]pyrrole derivatives

  摘要：

  该式的1,4-噁二氮[2,3-c]吡咯衍生物：##STR1## 其中A代表苯基，2-吡啶基，3-吡嗪基，2-喹啉基或萘啉基基团，或者被卤素，1至4个碳原子的烷基，1至4个碳原子的烷氧基和硝基中的一个或两个原子或基团取代的所述基团，R代表1至4个碳原子的烷基，3至6个碳原子的环烷基，2至4个碳原子的烯基或2至4个碳原子的炔基，具有药理学性质，特别适用于作为镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和产生催眠作用的药剂。

  公开号：

  US04021554A1

文献信息

• US4021554A
  申请人：——

  公开号：US4021554A

  公开（公告）日：1977-05-03