6-isopropyl-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octane | 32909-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 6-isopropyl-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octane
• 英文别名: 6-Propan-2-yl-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octane
• CAS: 32909-83-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: BZBVQSKPAWKEAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-5-methylene-[1,3]dioxane 、 6-isopropyl-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octane 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 c-5-hydroxy-r-2-isopropyl-5-methyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific process for production of

  摘要：

  通过环氧化2-取代-5-烷基亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷的双键形成顺式环氧化物，氢解该环氧化物形成2-取代-5-烷基-5-羟基-1,3-二氧杂环戊烷，其中5-羟基与2-取代基之间存在顺式关系，然后用芳基卤化物对该羟基二氧杂环戊烷进行醚化反应。

  公开号：

  US04059594A1

文献信息

• US4059594A
  申请人：——

  公开号：US4059594A

  公开（公告）日：1977-11-22
• Stereospecific process for production of
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04059594A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  Production of c-5-aralkoxy-r-2-substituted-5-alkyl-1,3-dioxanes by epoxidizing the double bond of a 2-substituted-5-alkylidene-1,3-dioxane to form a cis epoxide, hydrogenolyzing said epoxide to form a 2-substituted-5-alkyl-5-hydroxy-1,3-dioxane in which there is a cis relationship between the 5-hydroxy and the 2-substituent, and etherifying said hydroxydioxane with an aralkyl halide.

  通过环氧化2-取代-5-烷基亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷的双键形成顺式环氧化物，氢解该环氧化物形成2-取代-5-烷基-5-羟基-1,3-二氧杂环戊烷，其中5-羟基与2-取代基之间存在顺式关系，然后用芳基卤化物对该羟基二氧杂环戊烷进行醚化反应。