(Z)-2-{[2-(triphenylmethyl)aminothiazol-4-yl]-2-[1-(diphenylmethoxycarbonyl) cyclopentoxyimino]}acetic acid | 104772-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (Z)-2-{[2-(triphenylmethyl)aminothiazol-4-yl]-2-[1-(diphenylmethoxycarbonyl) cyclopentoxyimino]}acetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(1-benzhydryloxycarbonylcyclopentyl)oxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 104772-53-4
• 化学式: C₄₃H₃₇N₃O₅S
• 分子量: 707.85
• InChiKey: PKUWXRBXKLSXHE-IEECRSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-{[2-(triphenylmethyl)aminothiazol-4-yl]-2-[1-(diphenylmethoxycarbonyl) cyclopentoxyimino]}acetic acid 、 diphenylmethyl 7-amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 在 ice 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Isoquinoliniomethyl cephalosporin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种抗生素，其包括具有以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1为直链、支链或环状低烷基，可以被羧基取代，R.sup.2代表邻二羟基基团或二乙酰氧基团；或其药学上可接受的盐、生理水解酯或溶剂化物。

  公开号：

  US04742053A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium 2-ethylhexanoate 、 2-(2-triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 paramethoxybenzyl 3-chloromethyl-7-{(Z)-2-[1-(diphenylmethoxycarbonyl)cyclopentoxyimino]-2-[2-(triphenylmethyl)aminothiazol-4-yl] acetamido}-3-cephem-4-carboxylate 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (Z)-2-{[2-(triphenylmethyl)aminothiazol-4-yl]-2-[1-(diphenylmethoxycarbonyl) cyclopentoxyimino]}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种头孢菌素化合物，包括其药学上可接受的非毒性盐、生理水解酯、水合物和溶剂化合物，其分子式为(I)及其异构体：其中：R¹为C₁₋₄烷基、C₃₋₄烯基、C₃₋₄炔基或-C(Ra)(Rb)-COOH，其中Ra和Rb分别为氢或C₁₋₄烷基，或者共同形成与它们连接的碳原子一起的C₃₋₇环烷基；R²为氢或与氮原子连接的可取代或不可取代的氨基、烷氧基或杂环基团；R³为氢或C₁₋₄烷基、氨基、氨甲基、羟基、羟甲基、羧基或羧甲基基团；R⁴为氢或C₁₋₄烷基、氨基、羟基、羟基烷基、乙酰胺基、羧基烷基或磺酰乙基基团；R⁵为氢或C₁₋₄烷基、氨基、羧基、羧基烷基或羟基基团；Q和T独立地为CH或N，条件是当T为N时，R²为氨基团。

  公开号：

  EP0582261A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives, processes for their preparation and antibacterial agents
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0238060A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  The compound having the formula: wherein R is a straight chain, branched chain or cyclic lower alkyl, a lower alkenyl or a lower alkynyl group which may be substituted by a carboxyl group, and R¹ is hydrogen atom or an acetyl group; or a pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof, processes for the preparation thereof, and an antibacterial agent containing it. Also disclosed are a compound having the formula: wherein R⁶ is a hydrogen atom or an alkanoyl group, or a salt thereof and a process thereof.

  式中 R 为可被羧基取代的直链、支链或环状低级烷基、低级烯基或低级炔基，R¹ 为氢原子或乙酰基的化合物；或其药学上可接受的盐、生理上可水解的酯或溶液、其制备工艺以及含有该化合物的抗菌剂。 还公开了一种化合物，其式为： 其中 R⁶ 是氢原子或烷酰基，或其盐及其工艺。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0182210B1

  公开（公告）日：1991-02-27
• US4742053A
  申请人：——

  公开号：US4742053A

  公开（公告）日：1988-05-03
• US4782155A
  申请人：——

  公开号：US4782155A

  公开（公告）日：1988-11-01
• US4814328A
  申请人：——

  公开号：US4814328A

  公开（公告）日：1989-03-21