1-[tert-butoxycarbonyl-(1-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amino]-3-iso-propyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carboxylic acid | 880488-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[tert-butoxycarbonyl-(1-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amino]-3-iso-propyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[tert-Butoxycarbonyl-(1-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amino]-3-isopropyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carboxylic acid；1-[[5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrazol-3-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-oxo-3-propan-2-ylphthalazine-6-carboxylic acid
• CAS: 880488-07-3
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅O₇
• 分子量: 527.577
• InChiKey: FBBVRJHVNMTVBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[tert-butoxycarbonyl-(1-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amino]-3-iso-propyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 碘甲烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-isopropyl-1-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods of inhibiting BTK and SYK protein kinases

  摘要：

  抑制酪氨酸激酶的方法，其中所述酪氨酸激酶是BTK或SYK，包括向需要的患者施用根据式I的化合物的治疗有效量。这些化合物可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20070219195A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以44%的产率得到1-[tert-butoxycarbonyl-(1-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amino]-3-iso-propyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PHTALAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA-A

  摘要：

  本发明的对象是公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2006032518A1

文献信息

• Phthalazinone derivatives
  申请人：Boyd Edward

  公开号：US20060089359A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates are disclosed. Also disclosed are methods for the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them, as well as the use of the above-mentioned compounds in the treatment, control or prevention of illnesses such as cancer.

  公开了式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、二对映异构体和混合物。还公开了制备上述化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及上述化合物在治疗、控制或预防癌症等疾病中的应用。
• NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1794148A1

  公开（公告）日：2007-06-13
• US7226923B2
  申请人：——

  公开号：US7226923B2

  公开（公告）日：2007-06-05
• US7501410B2
  申请人：——

  公开号：US7501410B2

  公开（公告）日：2009-03-10